6、冷灌法制备气雾剂的优点有[ABD]
A.冷灌法速度快 B.对阀门无影响 C.设备简单，不需低温操作 D.成品压力较稳定
7、下列剂型不含抛射剂的是[BC]
A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.喷雾剂 D.外用气雾剂
8、以下可作气雾剂抛射剂的是[ABCD]
A.氮气 B.碳氢化合物 C.二氧化碳 D. 氟利昂
9、下列有关气雾剂的叙述正确的是[ABD]
A.气雾剂按分散系统分为溶液型，混悬型及乳剂型
B.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成
C.气雾剂只能吸入给药 D.抛射剂的用量可影响喷雾粒子的大小
10、乳剂型气雾剂组成中可包括[ABD]A.乳化剂 B.药物 D.抛射剂
11、气雾剂的组成包括[ABCD]  A.阀门系统 B.耐压容器 C.抛射剂 D.药物与附加剂
12、混悬型气雾剂的组成中可包括[ABC]A.助悬剂 B.润湿剂 C.抛射剂
13、下列关于吸入气雾剂正确的是[BCD] B.可用氮气作为抛射剂
C.供肺部吸入，可发挥局部或全身治疗作用 D.雾滴以1~5μm为宜
五、综合题 1、混悬型气雾剂为提高分散系统的物理稳定性，在处方设计时可采用哪些措施？ 答：①水分含量要极低，在0.03%以下；②药物粒度极小，应在5μm以下，不得超过10μm；③不影响生理活性下，选用在抛射剂中溶解度最小的药物衍生物；④调节抛射剂和（或）混悬固体的密度，尽量使二者密度相等。
2、如何设计乳剂型气雾剂的处方？ 答：①应根据药物性质和治疗需要，选择合适的乳化剂，使乳滴很细，至少1~2min内不分离，并能保证抛射剂与药液同时喷出；②抛射剂应具有适宜蒸气压，喷出后能立即膨胀气化，使乳剂呈泡沫状态喷出；③抛射剂用量一般为8%~10%（g/g），有的高达25%以上。
3、抛射剂分为哪几类，有何作用？
答：抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂作用。
抛射剂可分为氟氯烷烃类、碳氢化合物和压缩气体三类。
4、吸入粉雾剂的优点有哪些？
答：①无需抛射剂，其动力系统为患者主动吸入的吸气气流；②可避免因抛射剂给人体带来的副作用；③不受定量阀门的限制，故最大剂量高于气雾剂。
第九章 药物溶液的形成理论 二、填空题
1、溶剂的极性大小常以[介电常数；溶解度参数]的大小衡量。
2、溶解度参数越大，极性越 [大]
3、影响药物溶解度的因素有 [药物极性；溶剂极性；温度；粒子大小；第三种物质]
4、影响药物溶解速度的因素有 [温度；粒子大小；扩散系数；扩散层厚度]
5、增加药物溶解度的方法有[加助溶剂；潜溶剂；加增溶剂]
三、单选题 1、下列关于药物溶解度的正确表述为[C]。
C.一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
2、下列方法中不能增加药物溶解度的是D.加助悬剂
3、配制溶液时，进行搅拌的目的是.增加药物的溶解速度
4、若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是C.助溶 四、多选题
1、下列对药物的溶解度能产生影响的因素是A.粒子大小 B.药物晶型 D.溶剂极性
五、综合题 1、用增溶剂增溶时，影响增溶的因素有哪些？
答：①增溶剂的种类：对于强极性或非极性药物，非离子型增溶剂同系物的碳链愈长，其HLB值愈大，增溶效果愈好；②药物的性质：增溶剂一定时，同系物药物的分子量愈大，增溶量愈小；③加入顺序：将增溶剂先溶于水再加入药物，则药物几乎不溶；将药物与增溶剂混合，然后再加水稀释则能很好溶解；④增溶剂的用量：温度一定时，加入足够量的增溶剂，可得到澄清溶液，稀释后仍然保持澄清；若配比不当则得不到澄清溶液，或在稀释时变为混浊。
 第十章 表面活性剂 二、填空题
1、常用的天然两性离子型表面活性剂是 [卵磷脂]
2、泊洛沙姆的商品名是普朗尼克，常用作油/水(O/W)型的乳化剂。
3、增溶剂的HLB值最适范围为13～18；O/W型乳化剂的HLB值范围为8～18；W/O型乳化剂的HLB值范围为3～8；润湿剂的HLB值范围为7～9。
4、表面活性剂的CMC是指[临界胶束浓度]，即表面活性剂开始形成胶束时的最低浓度。
5、司盘类的表面活性剂，一般作为 W/O型乳化剂；吐温类表面活性剂，一般作为O/W型乳化剂。
6、表面活性剂可用作[增溶剂、乳化剂]、润湿剂、去污剂等。
7、影响表面活性剂增溶量的因素有 [增溶剂的性质；增溶质的性质；温度的影响]
三、单选题
1、下列关于表面活性剂生物学性质叙述正确的是
D.表面活性剂长期或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损害
2、下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是__[B]____。
A.表面活性剂可在溶液表面作定向排列
B.能够降低溶液表面张力的物质叫表面活性剂
C.表面活性剂分子结构中具有亲水基和亲油基
D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度
3、下列属于阴离子表面活性剂的为A.十二烷基硫酸钠
4、下列属于非离子表面活性剂的为__[C]C.Pluronic F68
6、表面活性剂的增溶作用，是由于形成了_[B]_ B.胶束
7、十二烷基硫酸钠属于___[A]___。.阴离子型表面活性剂
8、表面活性剂中毒性最小的是___[D]___。D.非离子型表面活性
9、具有Krafft点的表面活性剂是___[C]___。C.肥皂类 （离子型表面活性剂）
10、下列属于阳离子型表面活性剂的为__[B]____。B.苯扎溴铵
11、以下属于非离子型表面活性剂的是_[A]_____。A.脱水山梨醇脂肪酸酯
12、以下属于非离子型表面活性剂的是___[C]___。C.吐温80
13、以下属于阴离子型表面活性剂的是__[B]____。B.十八烷基硫酸钠
14、下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是_[B]_____。
A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小
C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性
15、以下可作为消毒剂的表面活性剂是___[D]___ D.苯扎氯铵
16、以下可作为杀菌剂的表面活性剂是__[D]____。D.阳离子型表面活性剂
17、下列关于影响表面活性剂增溶量的因素正确的为___[A]___。
A.增溶剂同系物的碳链愈长，其增溶量也愈大
18、2g司盘80（HLB=4.3）和4g吐温80（HLB=15.0）组成的混合表面活性剂的HLB值为_[A]___11.43
19、55%的聚山梨脂60（HLB=14.9）与45%的另一种待测表面活性剂混合得最佳乳化效果，其混合的HLB=10.5，则待测表面活性剂的HLB值是_[D]_____。5.12
20、40g吐温80(HLB=15)与60g司盘80(HLB=4.3)混合后HLB为_[D]_____。8.6
21、将吐温80(HLB=15)两份和司盘80(HLB=4.3)一份混合，混合后的HLB值最接近的是___[C]___。11.4
四、多选题 1、聚山梨酯类表面活性剂一般具有A.增溶作用 D.乳化作用
3、下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是___[ABCD]___。
A.卵磷脂制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料
B.两性离子表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.两性离子表面活性剂在酸性液中呈阳离子表面活性剂性质
4、下面属于非离子型表面活性剂的为_A.泊洛沙姆 B.脂肪酸甘油酯D.聚山梨酯
5、以下属于非离子型表面活性剂的是_A.司盘80 C.普朗尼克F68 D.乳化剂OP
6、下列可用于制备静脉注射用乳剂的是[BD]_B.卵磷脂 D.泊洛沙姆188
五、综合题 1、简述表面活性剂的分类。
答：①阴离子型表面活性剂，起表面活性作用的是阴离子部分，带有负电荷，如肥皂、长碳链的硫酸盐等。②阳离子型表面活性剂，起作用的是阳离子，其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称季铵化物。③两性离子型表面活性剂，分子中同时具有正、负电荷基团，具有阴、阳离子结合在一起的特性，并随着介质pH不同，可表现为阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质。④非离子型表面活性剂，在水中不解离，其分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇，构成亲油基团的是长链脂肪酸或脂肪醇以及烷基或芳烃基等，它们以酯键或醚碱相结合。
2、用40%司盘60(HLB=4.7)和60％吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂HLB值是多少？ 解：HLBAB=(4.7×40%＋14.9×60%)＝10.82
3、若用吐温40(HLB=15.6)和司盘80(HLB=4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，问两者各需要多少克？ 解：WA＝43.4 g，WB＝100－43.4=56.6。
第十二章 药物制剂的稳定性 二、填空题
1、药物的稳定性一般包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性三个方面。
2、药物降解的两个主要途径为 [水解；氧化]
3、按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫______，接受质子的物质叫______。 答案[广义的酸；广义的碱]
4、药物制剂稳定性的外界影响因素有[温度；光线；空气(氧)；金属离子；湿度和水分]、包装材料的影响等。
5、药物制剂稳定性的处方影响因素有[pH；广义的酸碱催化；溶剂；离子强度；表面活性剂]、处方中基质和赋形剂等。三、单选题
1、下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是___[B]___。
A.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
B.若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关
C.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为明显
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关
2、下列关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是[D]______。
A.pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定的pH
B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
D.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化催化
3、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括A.溶剂 B.广义酸碱 C.离子强度 D.温度
4、下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是_试验时间为1、2、3、6个月
5、下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是__[C]____。
A.一般在25℃下进行 B.在通常包装贮存条件下观察
C.相对湿度75%±5% D.不能及时发现药物的变化及原因
四、多选题
1、药物制剂稳定性研究的范围包括A.物理稳定性 B.化学稳定性 C.生物稳定性
2、药物降解主要途径是氧化的有__[BC]____。B.酚类 C.烯醇类
3、下列关于药物稳定性的酸碱催化的叙述中，正确的是_[AB]_____。
A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化
B.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pHm
4、稳定性影响因素试验包括[ABC]A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验
5、在药物稳定性试验中，有关加速试验的叙述中正确的。
A.为新药申报临床与生产提供必要必要的资料
B.在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件放置6个月
C.供试品按市售包装进行试验 D.供试品可以用三批产品进行试验
五、问答题 1、药物降解的化学途径主要有哪些？
答：水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
①水解；②氧化；③异构化，分为光学异构化和几何异构化。
2、影响药物制剂稳定性的因素主要包括哪些方面？
答：主要包括处方因素和外界因素两方面。处方因素有：pH值，广义的酸碱催化，溶剂，离子强度，表面活性剂以及半固体、处方中的赋形剂和附加剂。
外界因素有：温度、光线、空气、湿度和水分、金属离子及包装材料等。
3、药物制剂稳定性试验的基本要求是什么？
答：①稳定性试验包括影响因素、加速试验、长期试验。②原料药供试品应是一定规模生产的，供试品量相当于制剂稳定性实验所要求批量，合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。③供试品质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用供试品质量标准一致。④加速试验、长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致。⑤研究药物的稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质检查方法，并对方法进行确证，以保证药物稳定性结果的可靠性。在稳定性试验中，应重视有关物质的检查。