军事医学科学院2004年药剂学(硕士)

网络资源 免费考研网/2009-01-14


军事医学科学院2004年攻读硕士学位研究生入学考试

药剂学  试题

 

考生注意:本试题的答案必须写在答题纸上,写在试题上不给分。

一、  名词解释:译成中文或英文并解释(30分,15×2分)

1、   Polymorphismpolymorphs):   6Multiple emulsion     11、增溶剂:

2、   Emulsifiers                  7Elimination           12、热原:

3、   Coalescence                 8Inhalation            13、崩解剂:

4、   Inversion                    9Sprays              14、脂质体:

5、   Breaking                    10Suppository         15、首过效应:

二、  是非题:(对的划√,错的划×,20分,10×2分)

1、硫酸镁在胃肠道内呈溶液态,所以吸收比较完全。(  

2、胃的表面积比小肠小得多,所以药物不能在胃内被吸收。(  

3、软膏剂由于是外用制剂,不需要灭菌或无菌操作。(  

4、生产注射液时加入适量活性炭可以提高产品的澄明度。(  

5、分子量小,水溶性好的药物容易通过眼角膜吸收。(  

6、采用环氧乙烷灭菌属于化学灭菌。(  

7、已知1%g/ml)枸橼酸的水溶液的冰点降低值为0.185,则其等渗溶液浓度为2.81%。(  

8、在片剂包衣材料中,丙二醇的加入可以减少衣膜破裂的发生率,增加衣膜的柔韧性。(  

9、硫胺类注射液可以用硫代硫酸钠作为抗氧剂。(  

10、高分子溶液和溶胶都属于胶体分散体系,从热力学上分析二者本质上是相同的。(  

三、填空:(20分,10×2分)

1、非线性动力学特点之一是消除半衰期与___________有关,一般可用__________方程表示。

2、药物制剂的生物等效性一般要通过__________________________三项指标来评定。

3、药物从口腔粘膜的吸收主要为________扩散,能避免________________

4、影响片剂均匀度的因素主要是___________________________________两个方面。

5、原辅料塑性变形的强弱和粒子的大小对片剂崩解有影响,相同压力下塑性形变________和原辅料粒子________的,导致不易崩解和溶出。

6、固体分散体主要有_________________________________________________三种类型。

7、已知某片剂重量为0.34g,堆容积为0.0956cm3,该片剂组分混合物的真密度为3.687g/ml,则堆密度为_____________,总孔隙率为______________

8、输液的质量要求与注射剂基本上是一致的,但由于这类产品注射量较大,故对_____________________________________三项应特别注意,也是当前输液生产中存在的主要质量问题。

9、软膏剂的基质主要有_____________________________________________三种类型。

10、栓剂中置换价的定义为______________________________________________________

四、单项选择题:(20分,10×2分)

1、   包合技术可指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。其包合原理是(     

A 相互发生化学反应的过程

B 存在离子键作用

C 存在共价键或配位键作用

D 是一种物理过程

2、关于靶向或定位给药的叙述哪条是不正确的(    

A 磁性微球可用于定位给药

B 单抗可用于定位给药系统

C 口服给药不可能达到定位给药的目的

D 脂质体作为靶向给药载体

3、胆影酸注射液处方中加入葡甲胺作为(    

A 乳化剂      B 抗氧剂      C 助溶剂      D 络合剂

4、进行体内外相关分析时,单室模型药物的吸收百分率可用(     )法求算

A WagnerNelson                   B LooReigelman

C WhitneyNelson                  D 以上都不是

5、下列叙述哪项不准确,经鼻粘膜吸收给药的制剂:(     

A 比口服给药制剂吸收快             B 比直肠粘膜给药制剂吸收快

C 生物利用度比口服和直肠给药均高   D生物利用度比口服和直肠给药均低

6、下列哪一种不是微乳形成理论(    

A 混合膜理论                       B 增溶理论

C 吸附理论                         D 热力学理论

7、肠道可作为特定部位给药系统,因为药物在这里可停留(    

A 1024h      B 59h     C 15h      D 24h以上

8、下列哪一种小剂量(≤10mg)制剂不需要做均匀度实验?(      

A 片剂        B 胶囊剂      C 注射用无菌粉剂     D 注射液

9、某一多肽药物注射液的灭菌方法可选择(     

A 过滤     B γ—辐射      C 热压       D 环氧乙烷

10、消除速率常数的单位是(    

A 时间      B mg/时间      C ml/时间      D 时间的倒数

五、简答题:(25分)

1、   处方分析:试指出各组分的作用。(5分)


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    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19