军事医学科学院2001年药剂学（硕士）
一、 名词解释（译成中文并解释其含义，2×8=16分）
1． biopharmaceutics 2. disposition 3.half life 4. prescription
5. GLP 6. suspensions 7. implants 8. emulsifier
二、 是否题（对的划√，错的划×；1×10=10分）
1． 生物利用度或生物等效性研究，标准制剂与对照制剂差异在±20%时，一般认为可以接受。（ ）
2. 多剂量给药当达到稳定血药浓度后，血药浓度始终维持在一个值不变。（ ）
3. 生物利用度的定义是指药物被利用的程度。（ ）
4. 亏量法测求Xu，要求集尿时间不少于7T1/2。（ ）
5. 胃肠道吸收完全的药物其生物利用度一定较高。（ ）
6. 按质点大小分类，胶体直径应为10-6-10-8 m。（ ）
7. 乳剂等微粒给药体系属热力学稳定体系。（ ）
8. 粒径30~100 μm的微粒体系，静脉给药后将被动截留于肺部。（ ）
9. 增加药物溶解度的方法仅有应用潜溶剂和使用增溶剂两种方法（ ）
10．热原是一种微生物。（ ）
三、 填空题（1×12=12分）
1．表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以 来表示的，简称为 值。
2．影响药物溶解速度的主要因素 、 、 。
3．按分散相分类，常见的乳剂类型有 乳剂和 乳剂。
4．药物的稳定性一般包括化学、物理和 三个方面。
5．片剂的均匀度不合格，其原因主要有____________ 和_________ 。
6． 超短半衰期T1/2 ，超长半衰期T1/2 。
四、 单项选择题（1×10=10分）（在所选题号上打√）
1． 下列叙述哪项不准确？
A． 若消除半衰期为2 h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2 h。
B． 一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6 h和9 h，因为9 h较长故给药剂量应该增加。
C． 生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异
D． 具有非线性动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。
2． 关于隔室模型，以下叙述哪一个是正确的？
A． 双室模型都具有吸收相、分布相、消除相
B． 双室模型中处置速度常数β大于消除速度常数K10。
C． 双室模型中K10，α，β，A等均为混杂参数。
D． 矩量分析不受药物模型限制，适用于任何房室，是非房室分析法之一。
3． 多肽或蛋白类药物注射液灭菌方法可采用
A． 热压灭菌
B． 辐射灭菌
C． 过滤
D． 环氧乙烷灭菌
4． 热原经( )30分钟，可遭破坏。
A． 60℃
B． 100℃
C． 121℃
D． 250℃
5． 有些注射剂注射时产生疼痛，可酌加局部止痛剂，例如：
A． 苯甲醇
B． 丙二醇
C． 依地酸二钠
D． 以上三种都是止痛剂
6． 测定粒径在45 μm以上的粒子的常用方法是
A． 筛分法
B． 显微镜法
C． 沉降法
D． 以上都不对
7． 如果片剂中含有对热不稳定而剂量又较小的药物时，可将辅料以及其它对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片，该法称：
A． 粉末直接压片法
B． 空白颗粒法
C． 湿法制粒压片
D． 等量递增法
8． 微囊的制备可采用复乳包裹法，该法又称
A． 界面缩聚法
B． 溶剂非溶剂法
C． 液中干燥法
D． 复凝聚法
9． 下列叙述哪项不准确，β-环糊精包合物可以：
A． 使所有被包物稳定性增加
B． 增加某些药物的溶解度
C． 使一些液体药物粉末化
D． 改变某些药物的释药速度
10．关于靶向或定位给药的叙述哪条是不正确的
A． 脂质体作为靶向给药载体
B． 单抗可用于靶向给药系统
C． 磁性微球可用于定位给药
D． 口服给药不可能达到定位给药目的
五、 简答题（22分）
1． 处方分析（8分）
复方磺胺甲基噁基唑（SMZ）注射液含有另一主药甲氧苄氨嘧啶（TMP），试指出各组分的作用。
SMZ 20 g
TMP 4 g
乙醇胺 适量
丙二醇 50 g
苯甲醇 1.0 g
无水亚硫酸钠0.3 g
注射用水 1000 ml
2． 请简介微球的制备方法（至少三种）（6分）
3． 请简述片剂的崩解机理（8分）
六、 计算题（30分）
1． 某单室模型药物静脉注射剂量600 mg，血药浓度与时间的数据如下：
