军事医学科学院2000年药剂学（硕士）
一、名词解释（译成中文并解释其含义；2´8=16分）
1. disintegrant 2. pyrogen 3. GMP 4. parenteral 5. solid dispersion
6. shelf life 7. cosolvent 8. surfactant
二、是非题（对的划 Ö ，错的划´；1´10=10分）
1. 含有对热敏感物质的中草药水性浸出液，可用喷雾干燥法进行干燥。（ ）
2. 粒径为80nm的毫微粒分散于水溶液中，不具有胶体溶液所特有的性质。
（ ）
3. 钙离子拮抗剂硝苯啶为难溶性药物，用胶体磨将其磨成微晶，其体内的生物利用度和体外溶出速率均增加，这主要是其溶解度大幅度增加的缘故。
（ ）
4. 某酸性药物，pKa=3.0，在胃中当pH=1.0时比pH=3.0时易被吸收。 （ ）
5. 鼻腔给药后全身吸收可避免肝首过效应。 （ ）
6. b—环糊精的中空圆筒形结构，中心呈疏水性，脂溶性药物分子包嵌其中，可增加溶解度。 （ ）
7. 以高粘度HPMC为骨架材料的缓释片，水溶性药物的释放速度受扩散控制，可用Higuchi 方程描述。 （ ）
8. 减小乳滴的直径、增加连续相的粘度、降低分散相与连续相之间的密度差可降低乳剂分层速度。 （ ）
9. 粒径为7~30mm的微球，静脉注射主要聚集于肝脏等网状内皮系统，具有良好的被动靶向性。 （ ）
10. 片剂崩解超时限，与压力、药物与辅料混合的方法等有密切关系，但与原辅料的性质关系不大。 （ ）
三、填空题（2´8=16分）
1. 环糊精包合物在药剂学上应用日趋广泛，应用最多的是______型。在药剂学中主要应用于_______________、_____________、____________及防止挥发性成分挥发，遮盖药物的不良臭味等作用。
2. 脂质体的膜材主要有_______和_______组成，他们也是构成细胞膜的基础物质。
3. 药物与血浆蛋白结合对药物分布、排泄等影响很大，一般与血浆蛋白结合高的药物，其表观分布容积_______，而与组织高度结合的药物，表观分布容积________。
4. 对于热不稳定性药物一般采用_______________法制备片剂。对于微量(<5 mg/片)药物的片剂，制备时特别注意_________问题，因此辅料与药物混合时需采用__________ 混合均匀，也可采用____________法。
5. 对于非线性动力学过程，可用_________方程来描述，其中Km的含义是___________________。
6. 乳滴直径在__________nm以下时称为微乳，其乳滴约为光波长的1/4，其中乳滴在_______nm以下是透明的。
7. 在溶液剂中影响药物稳定性的处方因素主要有___________、__________、__________等因素。
8. 注射剂的质量要求主要有________、_________、__________、pH、渗透压等多项指标。
四、单项选择题（1´10=10分）
1. 对某一药物，下列哪种口服剂型的生物利用度最高？
A. 片剂
B. 溶液剂
C. 丸剂
D. 散剂
2. 关于药物吸收的叙述哪一个是正确的？
A. 小肠全长5~6米，表面积可达70m2 左右，是多种化学药物、蛋白、多肽等的主要吸收部位
B. 缓释制剂口服后在胃肠道释放药物的时间延长，因而吸收量也较普通制剂高
C. 核黄素于小肠上部主动吸收，具有饱和性，饭后服用较空腹服用吸收量大
D. 分子量小，脂溶性差的药物易透过眼角膜吸收
3. 灰黄霉素为难溶性药物，增加其溶出速率不可采用以下哪种方法？
A. 用流能磨磨成较小粒子
B. 用b—环糊精制成包合物
C. 与乙基纤维素制成共挥发物
D.与表面活性剂混合使用
4. 维生素C注射液处方加入_________作为抗氧剂。
A. 亚硫酸氢钠
B. 碳酸氢钠
C. 碳酸钠
D. 依地酸二钠
5. 用复凝聚法制备微囊时， _________不能与明胶共同作为复合囊材。
A. 阿拉伯胶
B. 海藻酸钠
C. 羧甲基纤维素钠
D. 羧甲基纤维素
6. 关于新剂型的叙述哪条是不正确的?
A. 脂质体是由磷脂双分子层组成的类生物膜结构，可以制成各种大小，有的甚至小于1mm
