军事医学科学院2002年药剂学（硕士）
一、 名词解释（译成中文并解释其含义，2×8=16分）
1． Antioxidant 2. Colloidal solution 3.Sterile 4. Coalescence
5. Antiseptic 6.Effervescent tablet 7. Excipient 8.Inclusion compound
二、 是否题（对的划√，错的划×；1×10=10分）
1． 眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同，但必须无菌。（ ）
2. 多剂量给药经过3.32个半衰期，体内药物达到稳态浓度的99%。（ ）
3. 滴眼剂可以是混悬液。（ ）
4. 薄膜片剂中，增塑剂的加入使衣膜表面硬度增大，而使破碎度降低。（ ）
5. 按一级清除的药物达到稳态浓度的某一分数所需的半衰期数是一样的。（ ）
6. 单剂量大于0.5g的药物不一制备为透皮给药系统。（ ）
7. 乳剂型注射剂可以静脉注射给药。（ ）
8. 热压灭菌法可以杀灭所有细菌增殖体、芽胞及除去热原。（ ）
9. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是相溶性的。（ ）
10．非离子表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度。（ ）
三、 填空题（1×12=12分）
1．影响药物溶解度和溶解速度的主要因素包括 、 、 、 。
2．表面活性剂形成胶团后，增加某些难溶性物质在溶媒中的 并形成澄明溶液的过程称为 。
3．非牛顿流体与牛顿流体不同，是不遵守牛顿流动公式流动的一类流体，按其流动方向不同，非牛顿流体又分成 、 与胀性流动。
4．粉末的表面与水平面间可能产生的最大角度称为 、。
5．利用外加机械力，部分地破坏同类物质分子间内聚力的过程称为________ 。
6．药物与血浆蛋白结合对药物的分布、排泄等影响很大。一般与血浆蛋白结合高的药物，其表观分布容积 ，而与组织高度结合的药物，其表观分布容积 。
7． 进行体内外相关分析时，单室模型药物吸收百分率可用_______方程描述。
8．以高粘度HPMC为骨架材料的缓释片，水溶性药物的释放速度受扩散控制，可用________方程描述。
四、 单项选择题（1×10=10分）（在所选题号上打√）
1． HLB值是________时可形成o/w型乳剂。
A． 8~16
B． 3~5
C． 5~8
D． 1~4
2． 滴眼剂合适的粘度为
A． 1.5～2.5cPa·s
B． 4.0～5.0cPa·s
C． 6.5～7.5cPa·s
D． 10～12.5cPa·s
3． 某片剂内含光敏感性成分，需要包一层具有遮光性能的薄膜衣，试问薄膜衣中的遮光剂是
A． Talc
B． Mg-St
C． Titanium Dioxyside
D． PEG
4． 热原经( )30分钟，可遭破坏。
A． 60℃
B． 100℃
C． 121℃
D． 250℃
5． 有些注射剂注射时产生疼痛，可酌加局部止痛剂，例如：
A． 苯甲醇
B． 丙二醇
C． 依地酸二钠
D． 以上三种都是止痛剂
6． 测定粒径在45 μm以上的粒子的常用方法是
A． 筛分法
B． 显微镜法
C． 沉降法
D． 以上都不对
7． 如果片剂中含有对热不稳定而剂量又较小的药物时，可将辅料以及其它对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片，该法称：
A． 粉末直接压片法
B． 空白颗粒法
C． 湿法制粒压片
D． 等量递增法
8． 微囊的制备可采用复乳包裹法，该法又称
A． 界面缩聚法
B． 溶剂非溶剂法
C． 液中干燥法
D． 复凝聚法
9． 下列叙述哪项不准确，β-环糊精包合物可以：
A． 使所有被包物稳定性增加
B． 增加某些药物的溶解度
C． 使一些液体药物粉末化
D． 改变某些药物的释药速度
10．关于靶向或定位给药的叙述哪条是不正确的
A． 脂质体作为靶向给药载体
B． 单抗可用于靶向给药系统
C． 磁性微球可用于定位给药
D． 口服给药不可能达到定位给药目的
五、 简答题（22分）
1． 处方分析（8分）
试指出各组分的作用、属于何种注射剂，并简述制备过程。
醋酸可的松微晶 25 g
氯化钠 8 g
硫柳汞 0.01g
吐温80 1.5g
羧甲基纤维素钠 5g
注射用水 1000 ml
2． 请简介微球的制备方法（至少三种）（6分）
3． 请简述片剂包衣的目的。（8分）
六、 简答题（22分）
4． 处方分析（8分）
试指出各组分的作用、属于何种注射剂，并简述制备过程。
醋酸可的松微晶 25 g
氯化钠 8 g
硫柳汞 0.01g
吐温80 1.5g
羧甲基纤维素钠 5g
注射用水 1000 ml
5． 请简介微球的制备方法（至少三种）（6分）
6． 请简述片剂包衣的目的。（8分）
七、 计算题（30分）
1． 某单室模型药物静脉注射剂量600 mg，血药浓度与时间的数据如下：
