semidiscontinuous  半不连续（复制）：DNA 复制时前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称半不连续复制。
sense codon 有义密码子：mRNA上相对一个氨基酸的密码子。
sex chromosome  性染色体：在真核生物中和性别相关的染色体，如X， Y和 Z，W.这些染色体在性别决定中起重要作用。
sex determination  性别决定：通过遗传或环境的作用使个体建立性别的过程，其实质是性腺的分化的决定。
sex-influenced traits 从性性状：一种性相关遗传，基因位于常染色体上，但基因的表达和性激素有关，因此在不同性别中基因型相同，但表型不同。
sex-limited trait  限性性状：一种性相关遗传，基因位于常染色体或性染色体上，但性状仅在一种性别中表达，这些性状常和第二性征有关。
sex-linked  性连锁：基因位于X和Y染色体非同源区的遗传。
sex reversed  性反转：在哺乳动物中的一种综合症，XX 的个体发育为雄性或XY的个体发育为雌性，此与SRY区域的突变有关，可能和其它基因也有关。
sexduction  性导：由于F因子通过接合将特定的因子以很高的频率传递给F- 受体的过程。
sexual reproduction 有性繁殖：涉及到由减数分裂产生的两种配子融合的繁殖。
shotgun technique  鸟枪法：将基因组DNA切成很多小的片断装到载体上再转化宿主细胞进行克隆，然后用特异探针通过分子杂交钓出相应的基因供研究。
shuttle vector   穿梭载体：一种克隆载体，可在两种或多种宿主中克隆，常勇于重组DNA在 E.coli中克隆再到另一种生物中（如酵母）表达。
sickle-cell anemia  镰刀形细胞贫血：一种潜在的人类致死遗传病，是由于b-珠蛋白的基因突变使在缺氧时红细胞变为镰刀形，为常染色体隐性遗传。
signal hypothesis  信号学说：有关蛋白通过特殊的疏水氨基酸区域越膜分泌的学说，此疏水氨基酸区域在ER中被切除和降解。
signal peptidase  信号肽酶：在ER中切除和降解信号肽的一种酶。
signal recognition particle （SRP）  信号识别颗粒：在真核生物细胞质中一种小分子RNA和六种蛋白的复合体，此复合体能识别核糖体上新生肽末端的信号顺序并与之结合，使肽合成停止，同时它又可和ER膜上的停泊蛋白识别和结合，从而将mRNA上的核糖体带到膜上。
signal sequence  信号顺序、信号肽：分泌蛋白的末端存在的疏水氨基酸区域，提供越膜信号，当进入ER中被切除和降解。
silencer    沉默子、沉默基因：见沉默元件（silencer element）。一种转录调控元件，特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。
silent mutation  沉默突变：即同义突变，突变虽然替换了碱基，但氨基酸顺序未变，保持野生型的功能。
simple telomeric sequences 简单的端粒顺序：在真核生物染色体DNA的末端存在简单的串联重复序列。
SINES （short interspersed repeated sequences）   短的分散重复顺序：在真核基因组中存在短而分散高度重复顺序，长500bp以下，基因组中有数千个拷贝，如Alu 顺序。
single-strand DNA binding （SSB） protein  单链结合蛋白：一种六聚体蛋白，可与DNA单链结合使其不重复性。在复制过程中此蛋白起重要作用。
sister chromatid  姊妹染色单体：染色体复制后由着丝粒连接的两条姊妹染色单体。
sister-chromatid exchange （SCE）  姊妹染色单体交换：在有丝分裂或减数分裂时姊妹染色单体发生的交换，其交换频率可用来检测诱变剂。
site-specific recombination  位点特异性重组：重组的一类，只发生在特异DNA区域，有短的同源顺序，重组的蛋白不是rec 系统而是int 等，如噬菌体l 的定点插入。
small nuclear ribonucleoprotein particles （snRNP）  核微小核糖核蛋白颗粒：由小分子核内RNA和蛋白构成的复合体，前体mRNA在上面进行加工。
small nuclear RNA（sn RNA）  核内小RNA 、小核RNA：真核生物核中由转录产生的四种主要RNA分子，它用于mRNA的加工。
solemoid structure  螺线管结构：真核生物染色体的二级结构，一级时由核小体纤丝（10nm） 构成，二级结构由由核小体纤丝进一步螺旋形成30nm螺线管，每个螺旋由六个核小体组成。
somatic cell hybridization  体细胞杂交：两个不同物种的体细胞融合产生体细胞杂种供遗传分析。
somatic mutation  体细胞突变：非生殖细胞的突变，在当代会出现突变体斑点或区域，此特征不能遗传。
somatic-cell genetics 体细胞遗传学、无性遗传学：涉及研究体细胞突变、分类、交换和细胞融合。
SOS repair   应急修复、倾向差错修复：当紫外线照射引起损伤时，同时也诱导SOS系统，允许DNA合成可通过损伤的模板，但相应的DNA片断不是正确的，会产生差错，尽管如此，细胞或个体仍能存活。
Southern blot   Southern印迹： 将电泳的DNA片断从胶上转移到膜上供分子杂交分析。
spacer sequences  两个基因之间的DNA，不转录，功能不明。
specialized transduction  特异性转导：只转移特定基因的转导，如l噬菌体只转导 gal和bio基因。
splicesome  剪接体：一系列snRNPs结合而成的复合体，它的结合在前体mRNA上。
splicing  剪接：切除内含子，连接外显子的反应。
spontaneous mutations  自发突变：不用化学活物理诱变剂而引起的突变。
spore  孢子：（1）在植物或真菌中，有性孢子是减数分裂产生的单倍体细胞；（2）在真菌中无性孢子是起配子作用或作为新单倍体个体的原始细胞的体细胞。
sporophyte  孢子体：二倍体，在植物生活周期中的无性世代，它通过减数分裂产生单倍体的孢子。
standard deviation  标准差：方差的方根。
standard error of gene frequency  基因频率的标准误：群体基因频率中变异量的计算，它是基因频率方差的方根。
steroid response element （RE）  固醇类应答元件：固醇类激素结合基因的特异顺序以激活基因。
strain  株、菌株：纯合繁殖系，常用于单倍体生物，如细菌或病毒。
stop codon  终止密码子：见链终止密码子。
stringent response （stringent control）  严谨反应（应急控制）：细菌在氨基酸饥饿时发生的rDNA，tRNA基因及核糖体蛋白基因停止转录反应，细菌质粒拷贝控制在几个拷贝的反应。
structural gene  结构基因：编码蛋白质的氨基酸顺序的基因。
submetacentric chromosome  亚中着丝粒染色体：着丝粒偏于一侧的染色体，后期是J形。
subvital gene  亚生活力基因：一些基因由于它的表达可引起某些个体（不是全部）的致死。
sum rule  相加法则：互斥事件的总概率等于各事件概率之和。
supercoil   超螺旋：DNA双螺旋本身进一步盘绕称超螺。旋超螺旋有正超螺旋和负超螺旋两种，负超螺旋的存在对于转录和复制都是必要的。
superinfection  超感染：噬菌体感染一个已有原噬菌体的细胞。
supersuppressor  超抑制基因：一种突变能抑制其他多种突变，最典型的是无义突变。
suppressive peptite  抑制性小菌落突变株：一种酵母小菌落与野生型杂交所产生的后代具有各种非孟德尔系数的小菌落。
suppressor gene  抑制基因：一个可抑制其他基因突变的基因。
synapsis  联会：在减数分裂的偶线期阶段，同源染色体之间的特异配对。
synaptinemal complex  联会复合体：在减数分裂的前期同源染色体配对时形成的复合物。
syncytial blastoderm  合胞囊胚：在昆虫的囊胚阶段，在早期胚中四周有很多单个的核。
synsytium  合胞体：一个单个细胞，四周有很多核，核间没有隔膜把它分开。
synkaryon  融核体、合核体：随着两个不同细胞的融合而产生的核融合。
syntenic  同线的：位于同一条染色体上。
TATA box   TATA 框：Goldberg-Hogness 框，是真核类启动子区中的顺序，与原核类的Pribnow框类似，但它对转录虽是有利的，却不是必需的。
TATA factor  TATA 因子：关键的转录因子（TFIID）结合在TATA元件上。
targeted gene knockout 定向基因的剔除：通过定向改变克隆化DNA顺序在一个基因中导入无义突变，然后将这个基因导入与正常的等位基因进行同源重组并取而代之。
tautomeric shift  互变异构移位：当碱基中氮所产生的氢链的改变会导致自发的碱基错误，而引起突变，如产生C-A，G-T配对。
T-DNA  转移DNA：Ti质粒或Ri质粒中的一段DNA顺序，可插入到宿主植物的基因组中。
telocrntric chromosome 端着丝粒染色体：（1）着丝粒在末端附近的染色体；（2）一条岐变的染色体。由于着丝粒的异常横向断裂使一条染色体变成了两条端着丝粒染色体。
telomere associated sequence  端粒伴随顺序：在真核类染色体末端附近的区域常含有重复顺序，但为复杂顺序，延伸数千碱基对，形成染色体DNA的分子末端。
telophase  末期：在核分裂时，子核重新形成的最后的一个阶段。
temperate phage温和噬菌体：能成为原噬菌体的噬菌体。
temerature-sensitive mutoation温度敏感突变：一种条件突变，在一定的温度条件下产生突变表型，而在另一温度范围产生野生型表型。
template strand  模板链：提供DNA合成或转录模板的DNA单链，或提供翻译信息的mRNA链。
termination factors  终止因子：即释放因子（release factor）
terminator终止子、终止区：原核生物转录终止时的特殊顺序。
tertrary structure of a protein蛋白的三级结构：二级结构的折叠和超螺旋形成球状分子。
testcross测交：将一个未知基因型的个体（常表达为显性表型）与一个纯合隐性个体杂交，以检测其基因型。
teaticular feminization syndrome睾丸女性化：为人类性连锁隐性遗传病，是编码雄性激素受体基因发生突变所致。患者有女性外阴和第二性征，无子宫，有睾丸位于腹股沟，阴道后侧为盲端。
tetrad四分体、四分子：（1）在减数分裂前期和中期四条同源的染色单体；（2）减数分裂产生的四个子细胞。
tetrad analysis四分体分析：对减数分裂所有产物的分析，可用来研究在减数分裂中染色体和基因的行为。
tetraploid四倍体：具有四套染色体的细胞或个体。
tetratype （T）四型：杂交后代中产生四种不同的基因型，两种为亲组合，两种为重组合。
three-point testcross三点测交：涉及到三个连锁基因的测交，可用来测定待测基因的顺序及相互之间的差距及双交换的频率和干涉。
thymine dimer胸苷二聚体：DNA经紫外线照射可使相邻的两个胸苷之间共价连接形成环丁酰二聚体。
Ti plasmidTi质粒：农杆菌中的一种可致瘤的环状质粒，它使细菌能感染植物细胞产生肿瘤，现已改造为一种植物转基因载体。
topoisomerases  拓扑异构酶：能切开DN双链（TopII）和单链（TopI）的一种酶，可引入超螺旋。
totipotency（分化）全能性：核具有通过各发育阶段产生一个正常成体的能力。
trailer sequence  非翻译区（mRNA终止密码子后的）：mRNA上终止密码子后的3端非翻译区，不同的分子长度不同。
ttransconjugant  转接合子：在细菌的接合过程中受遗传共体DNA.
transcription 转录：遗传信息从双链DNA上转移到单链RNA 分子上，也称RNA合成。
transcription factors （TFs）转录因子：真核类三种RNA聚合酶转录起始时所必需的特殊蛋白质，每种聚合酶都需它特异的一套TFs.
transcription terminator sequence  转录终止顺序：见终止子（terminator）。
transdetermination转决定：在发育过程中成虫盘并不全部去分化，但可转成另一种决定途径。
transduction转导：以噬菌体为载体，基因从供体菌转移到受体菌的过程。
transfection转染：分离的外源DNA转导入培养细胞中的过程。
transfer RNA （tRNA）  转运RNA：小分子RNA，可将特定的氨基酸根据tRNA的反密码子和核糖体A 位mRNA上的密码子的互补带到核糖体中进行蛋白质合成。
transformant转化体：通过转化产生的重组体。
transformation转化：（1）基因被来自不同基因组的外源DNA直接改变的过程。（2）正常的高等真核生物组织的培养细胞变成位失去分裂控制的癌细胞样状态的过程。
transgenic organism  转基因生物：基因组被外源DNA导入并表达的动植物。
transit peptidase  转肽酶：一种酶可从转运到细胞器的蛋白上切除转移顺序。
transit sequence转换顺序：蛋白质的N端的额外顺序，位转入到细胞器中所必需。
transition   转换：DNA中碱基替换的一种类型，即同类碱基（嘌呤与嘌呤之间或嘧啶与嘧啶之间）的转换。
translation  翻译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
translocation （transposition） 易位：（1）涉及到染色体片断位置发生改变的染色体突变；（2）在多肽合成中核糖体在mRNA上移动一个密码子。
transmission genetics传递遗传学：即经典遗传学，遗传学的一个分支，是研究基因逐代传递机制的学科。
transposable genetics element （TGE）转座遗传因子：在原核和真核生物的染色体中，有一种本身可移动的遗传因子，它们可从一个地方转移到另一个地方。
transposase转座酶：转座子IS因子编码的一种酶，它催化转座因子的转座活性。
transposion转座：转座因子在染色体上的移动。
transposon  转座子：一种可移动的DNA片断，两侧有重复顺序，中间有编码与抗药性及转座相关蛋白的基因。
transversion颠换：在碱基替换中嘌呤替换嘧啶嘧啶替换嘌呤。
triplet三联体：三对核苷酸组成的一个密码子。
triploid三倍体：一个有三套染色体的细胞，或由这种细胞构成的个体。
trisomy三体：一种染色体畸变，属非整倍体，即某染色体多了一条的的细胞，或由这种细胞行成的个体。
trisomy-2121－三体：见唐氏综合症（Down syndrome）。
true-breedingstrain  纯系：见pure-breeding line 或Strain
tumor-suppressor gene肿瘤抑制基因：编码一种抑制肿瘤形成的基因。
tumor viruses肿瘤病毒：一种病毒可导致细胞去分化并发展成肿瘤的病毒。
Turner syndrome  先天性卵巢发育不全：又称特纳综合症，染色体为46 XO的女性，第二性征发育不良，生长缓慢，体矮，后发际低，性腺发育不全，轻度智力障碍。
twein spots双生斑：动物身体上紧靠在一起的两小块组织，它们的基因型不同，而且不同于周围的组织，是异合体的体细胞交换的结果。
2m （2 micron） plasmid  2m 质粒：在某些酵母细胞中存在着一些天然的额外环状DNA分子，周长为2m，可作为基因工程的载体。
unequal crossover不等交换：也称非法交换，指发生在联会时略有参差的两个染色体去段之间的交换。
uniparental inheritance单亲遗传：通常是由核外基因的传递而造成的现象，即在所有后代中只出现一种亲代的表型。
unique （single-copy） sequence单一顺序：在每个基因组中仅一个或少数几个拷贝的顺序。
upstream activator sequences （UAS）上游激活序列：在酵母和其他的一些真核生物中存在着与增强子相似的序列，它可位于启动子上游的不同距离处，功能事定向的。
URF （unidentified reading frame）未鉴定读框：未知功能的开放读框。
variance方差：一个变数与平均数的偏差的平方的平均值。
variance of gene frequency基因频率的方差：在群体中一个等位基因的方差。
variant群体变型：一个个体与群体中其他的一般个体明显不同。
variation变异：在一个群体中亲代与子代之间或个体之间的差异。
variegation花斑：各种原因所引起的动植物组织部分区域表型不同。
vector载体：在分子克隆中被用来携带外源基因的质粒或噬菌体染色体。
virulent phage烈性噬菌体：象T4噬菌体一样感染细菌时总出现裂解周期的噬菌体。
VNTR （variable number tandem repeat ）  同向重复序列可变数：在染色体中一种重复序列，在不同个体或同一个体中来源不同的一对同源染色体上重复的次数不同，可用来作DNA指纹。
wild type野生型：在自然中或标记的实验生物中所具有的基因型或表型。
wobble hypothesis  摆动假说：由Francis Crick提出，推测反密码子的5端（密码子的3端）要求不象前两个碱基严格，可和密码子3端三种不同的碱基配对。
X：A ration  性指数：果蝇的性别决定与Y染色体无关，而是由性指数决定的，即X染色体的个数（X） 除以常染色体的个数 （A）。
X chromosome  inactivation X染色体的失活：在雌性哺乳动物的胚胎中，一条X 染色体上的基因在早期随机失活导致由异合的X连锁基因编码的功能嵌合（见剂量补偿和巴氏小体）。
X linkage  X连锁：X染色体与Y染色体非同源区域上的基因的遗传方式。
X and Y linkage  X和Y连锁：在X和Y 同源区域上的基因的遗传方式。也称不完全性连锁，同X 和Y之间可能会发生交换。
X-ray crystallography  X 射线（衍射）晶体分析法：通过X 射线衍射对蛋白质或核酸晶体进行分析来研究它们的结构和功能。
Y linkage  Y连锁：在Y 染色体与X 染色体非同源区域上的基因的遗传方式。
Zygonema    合线期、偶线期：在减数分裂前期I，同源染色体开始配对的阶段。
Zygote  合子：由卵和精子融合形成的性别，为二倍体。单个的二倍体性别经有丝分裂产生不同的二倍体组织。
zygotic induction 合子诱导：当Hfr品系和F- （不含l）的品系接合时，溶源化状的噬菌体从供体一旦进入受体，由于不受到CI蛋白的抑制而迅速进入裂解周期，使受体性别破裂，释放大量噬菌体，此现象称合子诱导。
abortive transduction 流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。   
 acentric chromosome  端着丝粒染色体： 染色体的着丝粒在最末端。    
Achondroplasia 软骨发育不全： 人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。    
acrocetric chromosome  近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。    
active site  活性位点： 蛋白质结构中具有生物活性的结构域。    
adapation  适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。    
adenine 腺嘌呤： 在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。    
albino  白化体： 一种常染色体隐性遗传突变。动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。    
allele  等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。    
allelic frequencies （one frequencies）  在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频 率。    
allelic exclusion 等位排斥： 杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。    
allopolyploicly  异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。    
Ames test 埃姆斯测验法： Bruce Ames 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。    
amino acids 氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。    
aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA：tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。    
aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。因有20种氨基酸，故有20种氨基酰- tRNA合成酶。    
amniocentesis  羊膜穿刺术：产前诊断中一种采羊水的方法。
amorph  无效等位基因：一种突变的形式，突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。    
amphiodiploid  双二倍体：即异源四倍体。    
amplification  扩增：许多DNA拷贝的产物来自DNA的一个主要区域。    
aneuploid  非整倍体：一种染色体数目的变异体，细胞中增加或减少一条或几条染色体。    
annealing  退火：即DNA复性，降低温度使两条DNA单链重新互补结合形成双链的过程。    
antibody  抗体： 一种免疫蛋白分子，由免疫系统产生，可识别特异抗原并与之结合。    
anticodon  反密码子：在tRNA的反密码子环上的三个相连的碱基可和mRNA上的密码子互补结合。    
antigen  抗原：任何一种可刺激机体产生抗体，并能与之特异结合的大分之物质。    
AP site  AP位点：即脱嘧啶脱嘌呤的位点，由DNA上碱基糖苷链的断裂形成，在修复时可供脱嘧啶嘌呤内切酶识别。    
ascospore  子囊孢子：某些真菌产生的有性孢子，位于子囊中，为单倍性，常呈线状排列。    
attached X 并联X染色体：一对果蝇的X染色体端端相连，作为一个单位进行遗传。    
attenuator  衰减子或弱化子： 在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域，此区域以形成不 同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。     autonomous replication sequence （ARS） 自主复制序列：酵母DNA中的一个特殊片断，为复制启始所需，是复制系统蛋白识别和结合的位点。    
autoplouploid  同源多倍体：通过单套基因组加倍而形成的多倍体。    
autoradiography  放射自显影：放射性标记在组织或DNA中自动使X胶片暴光的过程。
autoregulation  自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。    
autosome  常染色体：性染色体以外的任何染色体。    
auxotroph  营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。    
back mutation 回复突变：见reversion   
 bacteriophage （phage）  一种感染细菌的病毒。    
balance model  平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。    
balanced polymorphism 平衡多态现象： 稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。    
Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。    
base analog 碱基类似物： 一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。    
bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。它既是突变单位又是重组单位。