methlation  甲基化：分子加上甲基而被修饰的过程。
migration  迁移：生物从一处到另一处。
minimal medium  基本培养基：只含有野生型生长繁殖所需成分的培养基。
missense mutation  错义突变：一种突变使某个密码子改变成编码另一种氨基酸的密码子。
mitochondrial cytopathies  线粒体细胞病：由于线粒体DNA发生点突变或缺失引起的人类母体遗传疾病。
mitochondrion   线粒体：真核生物细胞器，是ATP合成及柠檬酸循环进行的场所。
mitosis  有丝分裂：在体细胞中进行的核分裂，产生的子细胞和亲代细胞完全相同。
mitotic crossover  有丝分裂交换：在二倍体的有丝分裂中，同源染色体配对产生重组。
mobile genetic element  可移动的遗传因子：见转座因子。
moderately repetitive sequence  中等重复顺序：在基因组中具有103～105拷贝的重复顺序molecular cloning  分子克隆：见克隆（cloning）。
molecular genetics  分子遗传学：以分子水平研究基因的结构和功能。
monocistronic mRNA  单顺反子mRNA：真核生物的mRNA，一个mRNA只编码一个蛋白。
monohybrid cross  单基因杂种杂交：亲本为单个座位杂合子的杂交，即Aa&acute；Aa.
monoploid  一倍体：只有一套染色体的细胞或个体。
monosome  单体：二倍体个体或细胞丢失某条染色体。
mosaic  嵌合体：一个个体不同组织中核型不同，常由染色体的不分裂或丢失造成。
mt DNA  线粒体DNA：线粒体中一种环状DNA.
mu phage mu 噬菌体：一种环状DNA 噬菌体，可插入宿主的多个位点，并引起转座、失活和染色体重排。
multigene family  多基因家族：在进化过程中，由一个祖先基因组相关的基因。
multiple alleles 多等位基因：一个基因突变为2种以上不同的等位基因形式。
multiple-factor hypothesis  多因子学说：一种解释数量变异的学说，认为数量变异是由于大量基因相互作用，而每个基因带有很小的相加效应。
mutagen  诱变剂：一种能增加突变率的试剂。
mutant  突变体：发生突变的细胞或个体。
mutant allele  突变等位基因：任何和野生型基因不同的基因。
mutation  突变：除重组外任何使遗传物质发生改变的过程。
mutation frequency  突变频率：群体中突变的频率。
mutation rate  突变率：在每个单位时间（如每个世代）细胞发生突变的数。
muton  突变子：最小的突变单位，现已知为一对碱基。
narrow heritability  狭义遗传力：加性方差占表型方差的比例。
natural selection  自然选择：基因型的不同繁殖。
negative assortative mating  选异交配：表型不同的亲本优先交配。
negative control  负调控：由终止或关闭转录的因子介导的调控。
neomorph  新效等位基因：经突变基因产生新的亚基或结构。
neurofibromatosis 神经纤维病：人类皮肤上一种神经细胞肿瘤和浅褐色斑，是生殖细胞中等位基因突变而产生的，是一种常染色体显性遗传。
neutral mutation  中性突变：基因序列中密码子的改变并没有改变产物的功能，即不影响生物适应性的突变和不影响生物表型效应的突变。
neutral mutation hypothesis  中性突变学说：由日本的木村资生提出的一种解释多态平衡的学说，以取代经典模型，认为蛋白存在广泛的遗传变异，但变异的特点对于自然选择而言是中性的。
nick translation  缺刻平移：用DNA聚合酶I制备放射性标记DNA双链的过程，是制备放射性探针的一种方法。
noncontributing alleles  非贡献等位基因：对数量性状不起任何作用的等位基因。
nondisjuction  不分离：同源染色体或姊妹染色单体在后期不分离。
nonlinear tetrad  非线性四分子：减数分裂产生的四分子特殊顺序排列。
non-Mondelian inheritance  非孟德尔遗传：核外染色体的遗传，其遗传方式不同于核遗传。
nonparental-ditype （NPD）  非亲二型：含有两种基因型的四分体，而这两种基因型却是重组型。
nnsense codon  无义密码子：链的终止密码。
nonsense mutation  无义突变：基因发生突变，使编码区中的某个密码子变为无义密码子。
nontranscribed spacer （NTS） sequence  非转录间隔区序列：在rDNA中转录单位之间的非转录序列，NTS中的顺序对rDNA 转录的控制是很重要的。
Northern blot analysis Northern 杂交：和Southern blotting 即系技术相似的技术，不同的是用来分析RNA而不是DNA .将电泳的RNA 转移到膜上，供探针杂交。
nu body 钮体：见核小体 （nucleosome）。
nuclease  核酸酶：一种通过切断磷酸二酯键而降解DNA的酶。
nucleofilament  核丝：直径为30 nm 的染色质丝，由DNA 绕在核小体核心的周围而形成。
nucleoid 类核：细菌细胞质中的 DNA团，由支架蛋白和四周的100个DNA环构成
nucleoplasm 核质、核浆：细胞核中半固体基质。
nucleolar organizer 核仁组织者、核仁形成区：染色体上的一个区域，和核仁相连，含 rRNA基因。
nucleolus   核仁：在核中的细胞器，含rRNA及已扩增的多拷贝 rRNA基因。
nucleside   核苷：DNA中的成分，由戊糖和碱基构成。
nucleosome  核小体：真核生物染色体的基本结构单位，由八聚体组蛋白和盘绕在组蛋白上的DNA（共200bp）及连接DNA构成。
nucleosome core particle  核小体核心颗粒：146 bp DNA片段与八聚体组蛋白（2&acute；H2A-H2B+H32-H42）结合的复合体。
null allele  无效等位基因：一个等位基因不能合成产物或产物无功能。
nullisomy  缺体、零体：一种非整倍体的畸变，个体缺失了某条同源染色体。
ocher codon  赭石密码子：无义密码子UAA.
Okazaki fragment  冈崎片段：在DNA不连续复制中，后随链上先合成的ss DNA片断，然后由这些片断连接成连续DNA链。
oligomers   寡聚体：短的DNA分子。
oncogene  癌基因：细胞中某些具有正常功能的基因，但突变后会导致细胞癌变。
one gen one enzyme hyoithesis  一基因一酶学说：Beadle 和Tatum根据红色链孢霉的研究提出的，认为基因控制性状的本质是每个基因控制了一种酶的合成。以后发现酶可由多肽构成，故改为一基因一多肽学说。
opal codon  乳白密码子：无义密码UGA.
open reading frame （ORF）  可读框或开放读框：在DNA片断中一种潜在的蛋白编码序列，它具有起始密码子、终止密码子和二者之间的密码子。
operator  操纵基因：在操纵子中，与启动子相连的调节位点，可供反式调节蛋白（如阻遏蛋白）识别结合来调节原核基因的转录。
orchered tetrads  顺序四分子：在链孢霉的子囊中减数分裂的产物——子囊孢子按一定顺序排列。
origin of replication  复制起点：在原核生物的染色体上的特异区域，它是DNA复制蛋白的识别和结合区域，复制也是从此区域开始进行的。
outbreeding  远交：亲缘关系很远或无关是个体之间的杂交。
overdominance  超显性：杂合子的适应性超过两种纯合子的现象。
ovum  卵、卵子：成熟的卵细胞。
P element  P因子：果蝇的转座因子，可用于插入诱变和配子转化的工具。
P generation  亲代：杂种1代的双亲。
pachynema   粗线期：减数分裂前期中的一个阶段，同源染色体配对交换。
paracentric inversion  臂内倒位：倒位片断在一条染色体上，倒位片断不含着丝粒。
parental ditype （PD）  亲二型：链孢霉等真菌的四分体出现两种基因型，和双亲的基因型相同。
partial dominance  部分显性：即不完全显性。
partial diploid 部分二倍体：见merozygote.
paticulate factors  颗粒因子：即基因，开始时孟德尔假设的遗传因子，既是结构单位又是突变单位和重组单位，而现代基因仅是功能单位。
pedigree analysis 谱系分析：根据显示出个体的不同表型的家族谱系来分析遗传特征。
penetrance  外显率：在一个群体中带有特殊基因型的个体显示出相应表型的比例。
peptide bond 肽链：连接两个氨基酸的链。
peptidyl transferase  肽转移酶：在蛋白合成中能催化形成肽链的酶。
pericentri inversion  臂内倒位：一个倒位片断涉及到染色体的两个臂，含着丝粒。
permissive conditions  允许条件：在条件突变下显示出野生型表型的环境条件。
petite colony 小菌落：酵母中的一种突变型，线粒体DNA突变产生的是细胞质小菌落，核 DNA突变产生分离型小菌落（segregational petites）。
phenocopy  拟表型、表型模拟：环境导致的一种表型变化和某种由突变型产生的表型相似。
phenotype  表现型：由基因型产生的外在的遗传性状。
phenotypic sex determination  表型性决定：环境对某种生物性别决定起重要作用的过程。
phenotypic variance （VP）  表型方差：对一个性状观察到的总方差。
phenylketomuria （PKU）  苯丙酮尿病：由于编码苯丙氨酸羟化酶基因突变所引起的人类代谢病，为常染色体隐性遗传。
Philadelphia chromosome  费城染色体：人类9号和22号染色体长臂之间的移位。常出现在慢性髓细胞性白血病病人的血细胞。
phosphodiester bond  磷酸二酯键：DNA或 RNA中糖基和磷酸基之间的键，这种键形成了糖磷酸骨架。
photoreactivation （light repair） 光修复：一种修复胸苷二聚体的方法，波长位320-370nm的可见光可直接使胸苷二聚体恢复。
piebald  花斑（无色）：哺乳动物皮毛的一种表型，由于缺乏黑色素而出现的白斑，为常染色体显性遗传。
pilus  性伞毛：F因子使细菌表面长出2~3 根性伞毛，长2~3 mm，外径8nm，内径2nm ，用来和F- 细菌接合，或被单链DNA噬菌体吸附，但不能为DNA的转移提供通道。DNA的转移可能通过膜上的蛋白形成的孔道。
plaque  噬菌斑：由于噬菌体裂解在菌苔而形成的圆形区域。
plasmid  质粒：核外的遗传因子，由双链DNA组成，可自我复制。
plate  平板：（1）用来培养微生物的平皿；（2）在平板表面的固体培养基上涂布细胞。
pleiotropic mutation  多效突变：使不同性状发生改变的突变。
point mutation  点突变：由于一个碱基的改变导致的突变。
poky mutation  生长缓慢突变株：在脉孢菌中生长缓慢的线粒体突变。
polar mutation  极化突变：在细菌的操纵子中上游的基因发生无义突变、移码突变或插入突变不仅影响该基因的活性，也使下游基因的产物减少或改变。
polyA polymerase  聚腺苷酸聚合酶：催化产生mRNA 3 端多聚腺苷的酶。
polyA tail  多聚腺苷尾巴：真核生物的mRNA 转录后在3 端加上的多聚腺苷顺序。
polycistronic mRNA  多顺反子mRNA：一条mRNA编码多个蛋白。
polydactyly  多指（趾）：人类的一种显性突变，表现为多于五个指（趾）的表型。
Polygene 多基因：在数量遗传中，一种学说认为可能由多个微效基因在控制数量性状。
polylinker  多位点接头：在克隆载体上接上一段带有很多限制性酶切位点的序列，供插入外源DNA用。
polymerase chain reaction （PCR）  多聚酶链式反应：一种扩增DNA的方法，可在混合的DNA中特异地扩增靶顺序。
polymorphism   多态性：在同一个互相交配的群体中，存在两种或更多的基因型。
polypeptide  多肽：一条氨基酸连成的链，即一个蛋白。
polyploid  多倍体：有三套或三套以上染色体的细胞或个体。
polyribosome （ploysome）  多核糖体（多体）：蛋白合成时与mRNA相结合的一串核糖体。
polytene chromesome  多线染色体：在一些特殊的细胞中（如果蝇和摇蚊的唾腺中），通过核内有丝分裂，DNA大量复制，但胞质不分裂，染色体实质由多条染色体排在一起而产生。
population genetics  群体遗传学：遗传学的一个分支，以数学方式来讨论群体孟德尔式遗传的结果。
position effect  位置效应：一个基因随染色体岐变而改变它与邻近基因的位置关系，从而改变表型效应的现象。
position effect variegation   位置效应花斑：在某些细胞中由于染色体岐变使某些基因移到异染色体的附近而不能表达，从而形成花斑。
positive assortative mating  正选交配：表型相似的个体之间的交配，其发生频率比随机选择的交配要高得多。
positive control  正控制、正调节：促进转录的调节。
posttranslation transport  翻译后运输：蛋白质翻译后转运到细胞器（核、线粒体、叶绿体）中或进入粗面内质网转运到液泡、溶酶体、膜或膜外，在原核生物中可分泌到胞外。
precursor RNA molecule 前体RNA分子：尚未加工的RNA始转录本。
Pribrow box  Pribrow 框：原核启动子中–10 顺序，由Pribrow发现，位于转录起始点上游10个碱基附近，保守顺序为TATAAT.
primary nondisjunction  初级不分离：一种罕见的现象，姊妹染色体或染色体在减数分裂中不分离同趋向一极，结果产生了异常的配子。
primary transcribe 初级转录本：见前体RNA分子。
primer  引物：DNA合成时，任何DNA聚合酶都不能从头开始，而只能在3-OH 上延伸DNA，因此必须存在短片断的DNA或DNA结合在模板上为合成提供3-OH ，这就是引物。
primosome  引发体：E .coli的引发酶、解旋酶和其他一些多肽在一起构成引发体，催化DNA 合成的起始。
probe  探针：在分子杂交中用以检测特异顺序的标记DNA片断。
product rule 相乘法则：两个独立事件同时发生的概率等于各自概率的乘积。
proflavin  硫酸黄原素：一种诱变剂，可插入DNA分子中引起移码突变。
prokaryotic cell  原核细胞：细胞没有核膜，如细菌和蓝藻的细胞。
promoter  启动子：基因5端的转录调控区，是 RNA 聚合酶识别和结合的特异区域。
prophage  原噬菌体：整合在宿主染色体中的噬菌体，这种状态的噬菌体叫原噬菌体。
propositus （proband） 先征者：在人类遗传学中研究某一性状在一个家族首先发现的第一例有此性状者。
protooncogene  原癌基因：正常细胞中的癌基因，功能是调控细胞的正常增生和信息传递，当发生突变后就可使细胞癌变。
prototroph  原养型：即野生型，在基本培养基上可生长。
provirus  原病毒：整合在宿主细胞染色体中的病毒。
pseudodominance  拟显性：由于一个显性基因的缺失，使其相应的隐性等位基因得以表达的现象。
pseudogene  假基因：由一个祖先基因经过重复突变产生了基因家族，家族中有些成员突变，永久性失去活性，此称假基因。
pulse-chase experiment  脉冲追踪实验：在有放射性培养基中生长一个短暂时间，然后再移到非放射性培养基中生长一段长时间。
Punnett square  庞纳特方格：用棋盘方式计算F2 代基因型及表型比例的方法。
pure-breeding lilne or strain  纯种繁殖系或品系：一群遗传上相同的个体，它们互相杂交产生的后代表型相同。
Q banding Q带：一种染色体荧光染色分析技术。
Quantitative genetics  数量遗传学：研究数量性状的遗传规律。
Quantitative （continuous） traits  数量性状：显示出连续的可量度的性状，且与环境关系密切。
R plasmid  抗药性质粒：带有转座因子的质粒，转座因子上带有抗药性标记。
random mating  随机交配：在群体中基因型之间的交配以基因型频率为比例进行。
rDNA repeat units  rDNA重复单位：18S、28S、5.8S rRNA 基因串联重复排列这些染色体上。
reading frame  读框：从特定的起始密码子开始由3个核苷酸一组组成的编码顺序。
recessive  隐性：只有在纯合时才能表达的等位基因或表型。
recessive lethal allele  隐性致死基因：一种等位基因，纯合时可致死。
reciprocal cross   正反交、互交：两次杂交，其亲本的基因型相互颠倒一下，如A&acute；B， B&acute；A
recombinant  重组体、重组子：通过重组产生的不同于亲本基因型的个体或细胞。
recombinant DNA 重组DNA：两个不同源的DNA分子通过重组产生
recombinant frequency （RF） 重组率：重组细胞或个体的比例。
recombination  重组：由于独立分配或交换在后代中产生新的基因组合。
recombinational repair 重组修复：通过重组酶类进行重组的过程来修复DNA的损伤。
recon   重组子、交换子：重组的最小单位，现在认为是一个核苷酸对。
redundant DNA  冗余DNA：见重复repetitive DNA.
regression  回归：由Gaiton提出的一种分析数量性状的方法，表示变量对自变量的依存关系。
regression coefficient  回归系数：两个相关变量的变化率，即回归线的斜率。
regulated gene  被调节基因：一个基因的活性因细胞或机体的需要而受到控制。
regulatory factors  调节因子：一种蛋白，可激活或抑制基因的转录。
regulatory genes  调节基因：与结构基因的打开和关闭有关的基因。
release factor  释放因子：蛋白合成时，当核糖体移动到终止密码子时，没有相应的氨酰tRNA 进入A位，而一种蛋白因子可进入，促使多肽的释放和核糖体的解离，此蛋白称释放因子。
replica plating  影印培养：将一个平板上的菌落按原来的分布转移到另一平板上的方法，即将丝绒包在与平板匹配的圆柱体上，灭菌后在有菌落的平板上印一下再转印到另一平板上，丝绒上无数的纤维起到接种针的作用。
replication bubble  复制泡；在复制中相对的两个复制叉之间的已变性的DNA区域。
replication fork   复制叉：复制时DNA双链解开形成的Y形结构。
replication machine （replisome） 复制机制（复制体）：在 DNA复制中由两个分子的DNA polIII和解旋酶、引发体结合形成的复制体。
replicon  复制子：一个复制单位，包括真核的复制起点和位于两侧的复制终点之间的区域。
reporter gene 报告基因：一种表型表达易于测定的基因，用于研究重组DNA 中启动子在不同的时间、不同发育阶段的活性。
repressor protein  阻遏蛋白：一种可结合在操纵基因上并阻止转录的分子。
repulsion   互斥：两个连锁的杂合基因对，排列方式为Ab/aB.
restriction enzyme   限制性酶：能在特异位点切开双链DNA的一种酶，它对于分析 DNA和构建 DNA重组分子都是很重要的。
restriction condition  限制条件：一种环境条件，在此条件下突变会产生突变表型。
restriction fragment length polymorphisms （RFLP）  限制性片断长度的多态性：在群体中不同个体基因的侧翼顺序不同，但可稳定遗传。若用限制性酶来切可得到很多不同长度的酶切片断，它们可作为一种标记。
restriction map   限制性酶切图：也称物理图谱，显示出基因组中的DNA上不同酶切位点的相互关系。
retroposon  反转录子、反转录转座子：由一个RNA 分子经反转录产生的转座因子。
retroviruses  反转录病毒：单链RNA病毒。先经反转录成ds-RNA的中间体，插入到宿主的染色体中再进行转录。
reverse genetic   反向遗传学：为研究一个基因或蛋白的正常功能，可将它们的突变形式引入细胞，观察其表达，此方法称反向遗传学。
reverse mutation （reversion）  回复突变（回变）：一种突变使突变基因变成了野生型基因。
reverse transcriptase  反转录酶：一种以RNA为模板合成DNA的聚合酶。
ribonucleases （RNase）  核酸酶：催化RNA降解的酶。
rho  r 因子：在E.coli中转录的弱终止子，需r 因子的协助才能终止转录。
ribonucleic acid （RNA） 核糖核酸：是多聚核糖核酸分子，单链，戊糖为核糖，四种碱基与DNA不同的是含有U而无T.
ribosomal DNA （rDNA）  核糖体DNA：编码rRNA的DNA区域。
ribosomal protein   核糖体蛋白：与rRNA结合形成核糖体的蛋白。
rRNA    核糖体RNA ：一种RNA分子，由核仁形成区编码，对核糖体的结构和功能都有一定的作用。
ribosome   核糖体：由rRNA和核糖体蛋白构成的复杂的细胞器颗粒，是蛋白合成的场所。
ribosome-binding site  核糖体结合位点：mRNA分子上的一段序列，在此处核糖体定向正确阅读读框并起始蛋白合成。
ribozyme （RNA enzyme）  核酶、核糖核酸拟酶：具有自我剪接功能的RNA分子。
R looping （R loops）  R 环：由M Thomas ，R White 和R Davis 发展的技术，当双链DNA在变性温度下孵化，部分区域双链打开，而单链互补的RNA分子能和相应的DNA单链结合，被取代的DNA单链形成R环。
RNA editing  RNA编辑； RNA 的一种加工，以引导RNA为模板，在 RNA上增加或减少几个碱基的过程。
RNA ligase  RNA连接酶：内含子从前体RNA切除后，催化外显子部分彼此连接的酶。
RNA polymerase  RNA 聚合酶：催化RNA合成的聚合酶，它和DNA聚合酶不同，可从头起始，无需3引物。
RNA plymerase I  RNA聚合酶I ：存在于真核细胞的核仁中，催化18S ，5.8S 和28S r RNA基因转录。
RNA plymerase II  RNA聚合酶II ：仅存在于真核细胞的核质中，催化mRNA编码基因的转录。
RNA plymerase III  RNA聚合酶III ：仅存在于真核细胞的核质中，催化tRNA 和5S rRNA基因转录。
Robertsonian translocation  罗伯逊易位：一种非交互易位，两个非同源的近端着丝粒染色体的长臂连接成一条单着丝粒的中央着丝粒染色体，又称整臂易位。
sample  样本：提供群体信息的亚单位，样本要求大小合适，并随机取样才具有代表性。
sampling error  样本误差：在一个小样本中预期的比例会发生随机改变的现象。
satellite DNA  卫星DNA：真核生物基因组中的一种高度重复顺序，富含A-T ，当进行CsCl密度梯度离心时，基因组呈现一条宽的带，而在其上方高度重复顺序显示了单独的一条细带，故称卫星DNA.
scaffold attachmentation region （SARs）  ：骨架附着区：DNA上的特异位置，附着在染色体的骨架上。
secondary law  第二定律：见自由组合定律（independent assortment）。
secondary nondisjunction  次极不分离：初极不分离产生的雌性后代中X染色体再度不分离。
second-site mutation  第二位点突变：见抑制基因突变（suppressor mutation）。
selection coefficient  选择系数：计算对一种基因型的选择相对强度。
selection differential  选择差数：在自然和人工选择中，被选择亲代的表型平均值和未被选择的群体平均表型之间的差异。
self-assembly  自组装、自动装配：由亚基按特定的模式自动聚集成某种功能结构的过程。
self-fertilization （selfing） 自体受精：同一个体产生的雌性和雄性配子相互结合。
self-splicing  自我剪接：某些前体RNA分子内含子的切除，此过程在有的生物中是蛋白依赖性反应。
semiconservative replication mode  半保留复制模型：在DNA复制两条子DNA链中，每条双链都含有一条亲代的单链。