四、嘌呤核苷酸的分解代谢：
嘌呤核苷酸的分解首先是在核苷酸酶的催化下，脱去磷酸生成嘌呤核苷，然后再在核苷酶的催化下分解生成嘌呤碱，最后产生的I和X经黄嘌呤氧化酶催化氧化生成终产物尿酸。

五、嘧啶核苷酸的分解代谢：
嘧啶核苷酸可首先在核苷酸酶和核苷磷酸化酶的催化下，除去磷酸和核糖，产生的嘧啶碱
可在体内进一步分解代谢。
胞嘧啶和尿嘧啶降解的终产物为（β-丙氨酸 + NH3 + CO2）；
胸腺嘧啶降解的终产物为（β-氨基异丁酸 + NH3 + CO2）。

练习题
一、选择题
1．在嘌呤环的合成中向嘌呤环只提供一个碳原子的化合物是
A．HCO3－(CO2)    B．天门冬氨酸     C．甲酸   　 D．谷氨酸 　 E．甘氨酸
2．嘌呤环中第4位和第5位碳原子来自下列哪种化合物?
A．甘氨酸   　　 B．丙氨酸 　　  C．乙醇  　　D．天门冬氨酸  E．谷氨酸
3．嘌呤核苷酸从头合成时GMP的C-2氨基来自
A．谷氨酰胺的酰胺基   　 B．天门冬酰胺的酰胺基 　 C．天门冬氨酸 
D．甘氨酸   　　　　　　 E．丙氨酸
4．嘌呤核苷酸从头合成时腺苷酸C-6氨基来自
A．谷氨酰胺的酰胺基     　B．天门冬酰胺的酰胺基 　  C．天门冬氨酸 
D．甘氨酸  　　　　　　  E．丙氨酸
5．下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述哪项是正确的？
A．嘌呤环的氮原子均来自氨基酸的a-氨基
B．合成中不会产生自由嘌呤碱
C．氨基甲酰磷酸为嘌呤环的形成提供氨甲酰基
D．在由IMP合成AMP和GMP是均用ATP供能
E．次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变为GMP
6．次黄嘌呤核苷酸合成腺苷酸过程中天门冬氨酸提供氮后，碳构架转变成
A．延胡索酸    B．琥珀酸    C．草酰乙酸    D．苹果酸  E．以上都不是
7．下列哪一个反应不需要1'-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP）？
A．5'-磷酸-1'-氨基核糖的生成
B．由次黄嘌呤转变为次黄苷酸
C．嘧啶生物合成中乳清酸的生成
D．由腺嘌呤转变为腺苷酸
E．由鸟嘌呤转变为鸟苷酸
8．氨甲喋呤和氨基喋呤抑制核苷酸合成中的哪个反应？
A．谷氨酰胺中酰胺氮的转移
B．向新生成的环状结构中加入CO2
C．ATP中磷酸键能量的传递
D．天门冬氨酸上氮的提供
E．二氢叶酸还原成四氢叶酸
9．人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是
A．尿素 　  　 B．尿酸　  　  C．肌酐    　　 D．尿苷酸 　　 E．肌酸
10．嘌呤核苷酸合成和嘧啶核苷酸合成共同需要的物质是
A．延胡索酸    B．甲酸    　　C．天门酰胺  　D．谷氨酰胺 　E．核糖-1-磷酸
11．嘧啶核苷酸生物合成时CO2中的碳原子进入嘧啶环的哪个部位？
A．C2   　　　 B．C4    　　　C．C5    　　　 D．C6   　　　E．没有进入
12．嘧啶环中的两个氮原子来自
A． 谷氨酰胺和氨      　B．谷氨酰胺和天门冬酰胺   
C．谷氨酰胺和谷氨酸 　D．谷氨酸和氨甲酰磷酸      E．天门冬氨酸和氨甲酰磷酸
13．下列哪个代谢途径是嘧啶生物合成特有的？
A．碱基是连在5'-磷酸核糖上合成
B．一碳单位由叶酸衍生物提供
C．氨甲酰磷酸提供一个氨甲酰基
D．甘氨酸完整地掺入分子中
E．谷氨酰胺是氮原子的供体
14．下列关于嘧啶核苷酸合成的叙述哪个是正确的？
A．游离的氨是氨甲酰磷酸合成酶的底物
B．利用线粒体的氨基甲酰磷酸合成酶
C．二氢乳清酸脱氢酶是限速酶
D．CMP是其他嘧啶核苷酸的前体物
E．嘧啶环中的一个碳原子来自CO2
15．dTMP分子中甲基的直接供体是
A．S-腺苷蛋氨酸   　　 B．甲基钴胺素  　　　 C．N5-CH3FH4
D．N5-CHOFH4   　　　E．N5，N10-CH2-FH4
16．dTMP合成的直接前体是
A．dUMP    　B．TMP   　 C．TDP  　  D．dUDP 　   E．dCMP
17．嘧啶核苷酸生物合成途径的反馈抑制是由于控制了下列哪个酶的活性？
A．二氢乳清酸酶   　　 B．乳清酸焦磷酸化酶  
C．二氢乳清酸脱氢酶 　D．天门冬氨酸转氨甲酰酶    E．羟甲基胞苷酸合成酶
18．5-FU的抗癌作用机理为
A．合成错误的DNA，抑制癌细胞生长
B．抑制尿嘧啶的合成，从而减少RNA的生物合成
C．抑制胞嘧啶的合成，从而抑制DNA的生物合成
D．抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的生物合成
E．抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制了TMP合成
19．下列关于嘧啶分解代谢的叙述哪一项是正确的？
A．产生尿酸   　　　　    B．可引起痛风 　　　    C．产生尿囊酸
D．需要黄嘌呤氧化酶    　E．产生氨和二氧化碳
20．在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是
  　A．CMP   　　  B．AMP　 　    C．dTMP 　　    D．UMP    　　 E．IMP
21．使用谷氨酰胺的类似物作为抗代谢物不能阻断核酸代谢的哪些环节？
    A．UMP→dTMP    　  B．IMP的合成  　   C．XMP→GMP 
    D．UMP→CMP      　　E．UTP→CTP
22．下列哪种物质可作为体内从头合成IMP和UMP的共同原料？
A．氨甲酰磷酸               B．PRPP    　　　　 C．天冬酰胺
D．N5，N10次甲基四氢叶酸     　　　　　　E．谷氨酸

二、填空题
1．体内嘌呤核苷酸的合成有_________及_________两条途径。
2．嘌呤核苷酸的从头合成在________进行，反应过程可分___　　__及________两个阶段。
3．嘌呤碱合成的元素来源：N1来自天冬氨酸，C2、C8来自甲酰基，N3、N9 来自_____，　
C4、C5、N7来自_________，C6来自_________。
4．参与嘌呤核苷酸补救合成的两种特异酶是_________及_________，前者催化合成
_________，后者催化合成_________ 及_________。
5．嘧啶核苷酸从头合成中，嘧啶碱合成的原料来自_________及_________。
6．嘧啶环的合成开始于________，催化该反应的酶是________，它存在于细胞的________
中。
7．嘧啶核苷酸从头合成的重要的中间物是_________，它经脱羧生成_________，后者再进
一步转变成_________、               及_________。
8．脱氧核苷酸合成时，其脱氧核糖是在_________水平经_________作用而生成的，催化这
反应的酶是_________。
9．嘌呤核苷酸分解代谢的特征性终产物是_______，嘧啶核苷酸分解的终产物为________
及_________。
10．下列抗核酸代谢物，阻断核酸合成的部位：5-Fu是_________，阿糖胞苷是 _________，
MTX是_________，6-MP是_________。

三、简答题
1．什么叫核苷酸的从头合成途径？
2．什么叫核苷酸的补救合成途径？

四、 问答题
1．嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸的从头合成途径有何不同？
2．体内脱氧核苷酸是如何生成的？
3．氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ与酶Ⅱ有何区别？试作全面比较之。


 
参考答案

一、选择题
1．A    2．A   3．A   4．C   5．B   6．A   7．C   8．E   9．B   10．D
11．A  12．E  13．C  14．E   15．E  16．A  17．D  18．D  19．E   20．C
21．A  22．B

二、填空题
1．从头合成，补救合成
2．胞液，先合成IMP，IMP再转变成AMP及GMP
3．谷氨酰胺，甘氨酸，CO2
4．APRT，HGPRT，AMP，IMP，GMP
5．谷氨酰胺，CO2，天冬氨酸
6．氨基甲酰磷酸的生成，氨基甲酰磷酸合成酶II，胞液
7．OMP，UMP，CTP，dUDP，TMP
8．NDP，直接还原，核糖核苷酸还原酶
9．尿酸，b-丙氨酸，b-氨基异丁酸
10．TMP合成受阻断，抑制CDP还原成dCDP，抑制二氢叶酸还原酶，抑制IMP转变成
AMP及GMP。

三、简答题
1．利用最基本的合成原料，经一系列酶促反应，合成核苷酸。
2．利用体内游离的含氮有机碱或核苷，经过简单的反应过程，合成核苷酸。

四、问答题
1．嘌呤核苷酸合成是在PRPP的基础上，利用相关原料，逐个合成嘌呤环，其重要中间物　
为IMP，由此再转变或AMP和GMP；嘧啶核苷酸合成是先合成嘧啶环，再与PRPP反应
生成嘧啶核苷酸，其重要中间物为OMP，由此再转变成其它嘧啶核苷酸。
2．NDP水平上直接还原核糖C2–OH，参于该反应的酶和蛋白质：核糖核苷酸还原酶，硫
氧化还原蛋白，硫氧化还原蛋白还原酶，NADPH＋H+，该酶体系作用的过程。
3．氨基甲酰磷酸合成酶I存在于肝线粒体，以NH3为氮源，合成氨基甲酰磷酸，进而参于
尿素生成反应。氨基甲酰磷酸合成酶II存在于所有细胞的胞液，以谷氨酰胺为氮源，合
成氨甲酰磷酸，进而参与嘧啶核苷酸合成过程，其他如变构激活剂、反馈抑制剂等的区别。
 

第九章  物质代谢的联系与调节
本章要点

一、物质代谢的相互联系
1．能量代谢上，三大物质能相互替代，并相互制约。
2．糖可转换成脂肪，脂肪绝大部分不能转换成糖。
3．除了亮氨酸和赖氨酸以外，18种氨基酸都能转换成糖，糖代谢中间产物可转变成非必需
氨基酸。
4．蛋白质可转变成脂肪，脂肪不能转变成氨基酸。
5．氨基酸是体内合成核酸的重要原料。

二、各组织器官代谢方式有共同之外，但功能各异，各具特点。

三、关键酶
关键酶催化反应的特点：催化的反应速度最慢；催化单向反应；酶活性受底物控制外，还受多种代谢物或效应剂的调节。

四、变构调节
小分子化合物与酶蛋白分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋白分子构象变化，从而改变酶的活性。变构效应剂：使酶发生变构效应的物质。包括变构激活剂和变构抑制剂。变构酶：由两个以上亚基组成的具有一定构象的四级结构聚合体。变构酶分子中既有能与底物结构的部位，称催化部位；又有能与变构效应剂结合而引起调节作用的部位，称为调节部位或变构部位。催化部位和调节部位可以在不同亚基上，也可以在同一亚基的不同位置上。

五、变构调节的机制
变构效应剂通过非共价键与调节亚基结合，引起酶的构象改变（空间结构改变），从而影响酶与底物的结合，使酶的活性受到抑制或激活。

六、变构调节的生理意义
1．代谢途径终产物常可变构抑制该途径起始反应的酶。可使代谢物的生成不致过多；
2．变构调节还可使能量得以有效储存；
3．变构调节还可使不同代谢途径相互协调。

七、酶的化学修饰（共价修饰）