第八章   激素及其作用机制
142. 激素：是由内分泌以及具有内分泌功能的一些组织所产生的微量化学信息分子，通过体液运送至特定作用部位，调节控制各种物质代谢或生理功能。
143.闭环调节：下丘脑分泌的调节肽可促进垂腺体分泌促激素，促激素又分泌相应靶腺分泌激素供体需要，当这种激素在血中达到一定的浓度后，能反馈抑制腺垂体或下丘脑的分泌，构成下丘脑-腺垂体-靶细胞功能轴，形成一个闭合回路，称为闭环调节。
 
第九章     生物氧化

144.生物氧化：物质在生物体内的氧化称为生物氧化,主要是指糖，脂肪，蛋白质等在体内氧化分解最终生成二氧化碳和水，并释放能量的过程。（01、99年真题）
145.呼吸链（电子传递链）：在生物氧化体系中，传递氢的酶或辅酶递氢体，传递电子的递电子体，它们按一定的顺序排列在线粒体内膜上，组成递氢或递电子体系，统称为电子传递链。
146..氧化磷酸化：当电子从NADPH或FADH经过呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ATP这一过程称为氧化磷酸化。（09、07年真题）
147.底物水平磷酸化：底物被氧化的过程中，形成了某些高能磷酸化合物的中间体，通过酶的作用可以使ADP生成ATP。底物水平磷酸化与养的存在与否无关。（05、03年真题）
148.解偶联剂：只抑制ATP的形成，不抑制电子传递过程，使电子传递生成的自由能变为热能。
149. P/O比值：在一定时间内，每消耗1mol氧原子所消耗无机磷的摩尔数，用来表示氧的消耗量与ATP的生成量的定量关系。（15年真题选择题）
150.ATP循环：在能量代谢中起关键作用的是ATP-ADP系统，ADP能接受代谢物质中所形成的一些高能化合物的一个磷酸基团和一部分能量转变成ATP，也可以在呼吸链氧化过程中直接获取能量，用于无机磷酸合成ATP；ATP水解释放出一个磷酸基团又变成ADP，同时释放出能量又被用于合成代谢和其他需要能量的生理活动，这就是ATP循环。
151：F0：ATP合酶的结构中，嵌入膜内的疏水部分称为F0，包括α3β3γδε亚基。
152. F1：ATP合酶的结构中，突出于膜外的疏水部位为F1，包括a1,b1,c9~12亚基。
153. F0—F1复合体：ATP合酶是一个大的膜蛋白质复合体，分子量在（480~500）x103是由两个主要的部分组成，一个是疏水的F0一个是亲水的F1。故又称F0—F1复合体（12年真题）
154. 超氧化物歧化酶：是人体防御内、外环境中超氧离子对人体侵害的重要的酶。


第十章    糖代谢

155.糖酵解：糖酵解途径：简称EMP，指葡萄糖或糖原在无氧或缺氧条件下，经一系列酶催化的化学变化，最终产生乳酸并释放能量的过程。
156.糖的有氧氧化：葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳，并释放大量能量的反应过程称为有氧氧化。
157. 三羧酸循环：体内物质糖类、脂肪或氨基酸有氧氧化的主要过程。通过生成的乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成柠檬酸(三羧酸)开始，再通过一系列氧化步骤产生CO2、NADH及FADH2，最后仍生成草酰乙酸，进行再循环，从而为细胞提供了降解乙酰基而提供产生能量的基础。（04、01年真题）
158. 磷酸戊糖途径：机体某些组织以6—磷酸葡萄糖为起始物，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶的作用下形成6-磷酸葡萄糖酸进而代谢生成磷酸戊糖和NADPH+H+。
159.Cori循环：肌肉收缩通过糖酵解产生乳酸，乳酸释放进入血液，在迅速入肝，在肝内异生成葡萄糖，葡萄糖再回到血液后又可被肌肉摄取，这样构成的循环叫做Cori循环，又叫做乳酸循环。（13、11、03年真题）
160.糖异生作用：非糖物质如乳酸、丙酮酸、生糖氨基酸等经一系列酶促反应，最终生成葡萄糖或糖原的过程。主要在肝中进行，是维持血糖正常水平的主要途径。
161. 巴斯德效应：生物体内许多组织细胞中，在供氧充足的条件下EMP受到抑制，结果葡萄糖酵解减慢，乳酸的生成减少，这种糖的有氧氧化对EMP的抑制作用称为巴斯德效应。
162. 磷酸己糖旁路HMS：是生物体内糖有氧分解的方式之一，反应由6分子G-6-P直接脱氢，一次脱羧生成五碳糖，五碳糖再经一系列反应最后产生5分子六碳糖，重新进入循环。HMS生成的NADPH是合成脂肪酸等的供氢体，中间产物五碳糖是合成核酸的主要来源。
163.  肾糖阈：肾小管对糖的最大吸收能力，血糖值8.96mg/L（160mg/100ml）称为肾糖阈值，超过此值，即超过了肾小管对糖的最大吸收能力，一部分糖将从尿中排出。
164. 糖原累积症：是一组由于遗传缺陷所致的糖原在组织中大量沉积的疾病。
165. 底物循环：作用物的互变反应分别由不同的酶催化其单向反应，这种互变循环称为底物循环。
166.  低血糖昏迷：若血糖浓度下降至低于2.52mg/L（45mg/100ml）时，脑组织会因严重缺乏能源而导致功能障碍，出现惊厥和昏迷，称为“低血糖昏迷”或“低血糖休克”。
167. 葡萄糖耐量：人体对摄入的葡萄糖具有很大的耐受能力的现象。

                第十一章  脂类代谢


168.必需脂肪酸：人体功能必不可少的，但人体自身不能合成或合成很少必须由膳食提供的不饱和脂肪酸。（07年药综二真题、05年真题）
169.脂肪动员：脂库中贮存的脂肪经常有一部分经脂肪酶的水解作用而释放出脂肪酸和甘油，称为脂肪的动员。（11、15年真题）
170.低密度脂蛋白：β脂蛋白。肝脏合成，脂肪含量较少，但胆固醇磷脂的含量则相对升高，主要功能是运输胆固醇。（03年真题）
171.高密度脂蛋白:α脂蛋白。肝脏合成，除蛋白质含量最多外，胆固醇20%和磷脂30%含量较高，主要功能是运输磷脂和胆固醇。
172. 激素敏感性脂肪酶：甘油三酯脂肪酶是脂肪分解的限速酶，可受多种激素调控。
173.脂肪酸β氧化：在线粒体脂肪酸氧化酶系作用下，脂酰COA进行氧化循环，每次氧化循环均是在脂酰COA的β碳原子进行，其结果是脂酰COA的α，β碳原子之间的共价键断裂，释放出1分子乙酰COA，原脂酰COA变成减去2个碳原子的脂酰COA，如此循环，上述脂肪酸的氧化循环称为脂肪酸β氧化。（10年真题）
174. 酮体：在肝脏中，脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮，三者统称为酮体。肝脏具有较强的合成酮体的酶系，但却缺乏利用酮体的酶系。 酮体是脂肪分解的产物，而不是高血糖的产物。进食糖类物质也不会导致酮体增多。（02年真题）
175. 酮体症：人体中酮体的产生和酮体的利用失去相对平衡时，肝产生过多的酮体，超过肝外组织氧化利用酮体的能力，血液中酮体浓度增高，并由尿中排出，这种情况总称为酮体症。
176. 载脂蛋白：血淋巴中的一种脂蛋白,专门穿梭运送脂肪从其贮存处(脂肪体)和吸收处(中肠)到利用它的组织和细胞处。（06年真题）
177.动脉粥样硬化：在正常情况下，血中脂类与血浆球蛋白结合成水溶性的脂蛋白，不易沉淀，当体内胆固醇过多时，血浆中的β-脂蛋白含量增加，如果体内磷脂含量不足，就会影响β-脂蛋白的稳定性，而易于沉淀于动脉壁内膜，附着在血管内皮细胞表面，进而进入细胞浆内，最终结果是在动脉内膜下层沉淀，并分解释放出胆固醇，脂肪，磷脂和蛋白质。局部胆固醇的沉淀，如不能较快的被吸收，消散，就可能进而发展成为动脉粥样硬化。
178. 脂肪肝：肝中合成的脂类是以脂蛋白的形式转运出肝外的，其中所含的磷脂是合成脂蛋白不可缺少的材料，当磷脂在肝中合成减少时，肝中脂肪不能顺利地运出，引起脂肪在肝中堆积，称为脂肪肝。
179.营养素：食物中具有促进人体生长、发育、更新和修补组织、维持各器官组织细胞或整体正常结构与功能的物质，称为营养素，包括糖、脂、蛋白质、核酸、维生素、无机盐、水和空气（氧）等8类。

               第十二章   蛋白质的分解代谢

180. 氮平衡：机体从食物中摄入氮与排泄氮之间的关系。正常成人食入的蛋白质等含氮物质可以补偿含氮物质代谢产生的含氮排泄物。（01年真题）
181. 蛋白质的互补作用:将富含某种必需氨基酸的食物与缺乏该种氨基酸的食物互相搭配混合食用,使混合后的必需氨基酸成分更接近人体适合比值,从而提高蛋白质的生物学价值.此称为蛋白质的互补作用（04年真题）
182. 蛋白质的腐败作用：在消化过程中，未消化蛋白质和未吸收的氨基酸经肠道细菌的作用过程叫做蛋白质的腐败作用。
183.氨基酸代谢库：食物蛋白质经过消化而被吸收的氨基酸与体内组织蛋白质降解产生的氨基酸（内源氨基酸）以及体内其他各种来源的氨基酸，混在一起，分布在体内各处，通过血液循环在各组织之间运转并参与代谢，构成氨基酸代谢库，以保证各组织对氨基酸代谢的需要。
184.联合脱氨作用:由转氨酶催化的转氨基作用和L-谷氨酸脱氢酶催化的谷氨酸氧化脱氢基作用联合进行或者与AMP循环联合进行，称为联合脱氢作用。是体内主要的脱氢基方式。（05年真题）
185.氧化脱氨：α-氨基酸在酶的催化下脱氨生成相应的α-酮酸的过程。氧化脱氨实际上包括氧化和脱氨两个步骤。（脱氨和水解）（00年真题）
186..转氨基作用：由转氨酶催化，将α-氨基酸的氨基转移到α-酮酸的酮基位置，生成相应的α-氨基酸，而本来的α-氨基酸则变成相应的α-酮酸。（04年真题）
187. 转氨酶：是催化氨基酸与酮酸之间氨基转移的一类酶（06年真题）
188. 氨中毒：某些原因引起血氨浓度升高，可导致神经组织，特别是脑组织功能障碍，称为氨中毒。
189.丙氨酸-葡萄糖循环：肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，后者经过血液循环转运到肝脏脱氨，生成的丙酮酸经糖异生成葡萄糖，再入血经血液循环运送到肌肉重新分解产生丙酮酸，如此循环的过程称为丙氨酸-葡萄糖循环。
190鸟氨酸循环：又称为尿素循环，为肝脏合成尿素的途径。此循环过程中，鸟氨酸与NH3和CO2合成的氮基甲酰磷酸合成瓜氨酸，再与天冬氨酸合成精氨酸代琥珀酸然后裂解出精氨酸，精氨酸在精氨酸酶的催化下释放尿素和鸟氨酸，鸟氨酸循环利用。（10、99年真题）
191.一碳单位：某些氨基酸在代谢过程中分解生成含有一个碳原子的活泼化学基团，包括甲基，亚甲基，次甲基，甲酰基，羟甲基和亚氨甲基。（07年真题）
192.甲硫氨酸循环：指甲硫氨酸经S酰苷蛋氨酸，S腺苷同型半胱氨酸，同型半胱氨酸重新生成甲硫氨酸的过程。
193. SAM：是一种活泼的甲基供体，体内约有50种物质的合成需其提供甲基，包括肾上腺素、胆碱、嘌呤、嘧啶的甲基化等，供给甲基后变成S-腺苷同型半胱氨酸。
194. 尿素的肝肠循环：血中尿素可经肠粘膜进入肠腔，在细菌脲酶作用下分解尿素为氨和CO2，氨可吸收入血在肝内再合成尿素，称为尿素的肝肠循环。
195.肝昏迷：肝功能严重损伤时，尿素合成受到障碍，使血氨浓度升高，当氨进入脑细胞后，与α－酮戊二酸生成谷氨酸，由于血氨升高大量消耗脑中的α－酮戊二酸，引起TCA减弱，使脑中ATP生成减少，导致大脑功能障碍。
196.代谢缺陷分子病：氨基酸代谢中因某酶的缺乏，可导致该酶作用的底物在血、尿中大量增加，使机体发育不良、智力障碍，严重时可引起幼年死亡，称为代谢缺陷分子病。其病因与DNA分子突变有关，往往是先天性的，又称为遗传性代谢病。
197. 生糖氨基酸：在体内可沿糖异生作用转化为糖的氨基酸。
198. 生酮氨基酸：可沿脂肪分解或合成途径生成酮体或脂肪酸的氨基酸。

                第十三章   核酸与核苷酸代谢

199.痛风：是一种核酸代谢障碍疾病，由于嘌呤分解代谢过剩，尿酸的生成太多或排泄受阻，以致血液中尿酸浓度增高。
200．嘌呤核苷酸的从头合成途径：在体内，嘌呤核苷酸并非在嘌呤环形成之后再与磷酸核糖化合而成，而是利用磷酸核糖，氨基酸，一碳单位，二氧化碳等物质为原料，通过一系列酶促反应合成次黄嘌呤核苷酸，然后再转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。
201. 嘌呤核苷酸的补救合成途径：骨髓，脑等组织由于缺乏有关合成酶，不能按上述“从头合成”的途径合成嘌呤核苷酸，必须依靠从肝脏运来的嘌呤合成核苷酸，称为补救合成。
202. 抗代谢物：在微生物生长过程中常常需要一些生长因子才能正常生长，可以利用生长因子的结构类似物干扰机体的正常代谢，以达到抑制微生物生长的目的。此类生长因子的结构类似物又称为抗代谢物。（05年真题）

               第十四章    代谢和代谢调控总论
203.中间代谢：经过消化吸收的外界营养物质和体内原有的物质，在全身一切组织和细胞中进行多样化学变化的过程。
204..协同发聩抑制：是指两个或两个以上的反馈抑制作用，其作用点是一个酶时，反馈作用大于俩者单独作用之和。
205.顺序反馈抑制:是指串联反应中的每一步的中间代谢物都能抑制合成其本身的酶，从而造成终产物的反馈抑制作用逆向与串联反应的传递。
206.同化作用：由外界环境摄取营养物质，通过消化，吸收在体内进行一系列复杂而有规律的化学变化转化为自身物质，这个代谢过程叫做同化作用。
207.共价修饰：某些小分子基团可以共价结合到被修饰酶的特定氨基酸残基上，引起酶分子构象变化，从而调节代谢方向和速度。最常见的是磷酸化修饰。


            第十五章     DNA 的生物合成

208. 遗传信息的中心法则：遗传信息通过DNA自我复制，传递到子代DNA分子上，在后代的个体发育过程中，遗传信息又可从DNA传递给RNA，通过RNA指导合成特异的蛋白质，使后代变现出与亲代相似的遗传特征。；；另外，逆转录和RNA复制是对中心法则的补充。（00年真题）
209. DNA的半保留复制:DNA生物合成时，以母链DNA两股单链各自作为模板(template)，按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。合成的子代DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子代DNA都和亲代DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。（04年真题）
210.复制叉：在复制起点的两条链解离生成单链状态，每条单链分别作为模板指导合成其互补链，由双链解离成单链状态的结构区域如同Y形，这种结构称为复制叉。
211. 复制子：又称“复制单位”，指控制DNA复制的一个结构基因，包括一个复制的启动子和一个复制区域（复制起点至终点）。
212. DNA聚合酶：是一种转移酶，它以4种dNTP为原料，以DNA为模板催化模板复制物的合成。
213. 半不连续复制：DNA复制时，前导链是连续的，滞后链是不连续的，这种模式称为半不连续复制。
214.单链DNA解旋蛋白SSB：是选择性结合并覆盖在单链DNA上的一类蛋白，以防止解开的DNA单链被酶水解，及重新结合成双链。（14年真题）
215. 拓扑异构酶：DNA拓扑异构酶是存在于细胞核内的一类酶，他们能够催化DNA链的断裂和结合，从而控制DNA的拓扑状态。（08年真题）
216. 前导链：以3-5方向的亲代DNA链做模版的子代链在聚合的时候基本上是连续复制的，这条链称为前导链。
217.冈崎片段：DNA 复制过程中，新链的合成方向总是5-3，当复制的模版链为5-3方向时，必须随着复制叉的打开，一小段一小段的合成新链，这些小片段叫做冈崎片段。（11年真题）
218.逆转录酶：以RNA为模板，在四种dNTP存在及合适的条件下，按碱基互补配对原则合成互补DNA的酶。（00年真题）
219. SOS修复：SOS修复是指DNA收到严重损伤，细胞处于危机状态时所诱导的一种DNA修复方式，修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生存率，但留下的错误较多，故又称错误倾向修复，使细胞有较高的突变率。
220.重组修复：复制含有嘧啶二聚体或其他结构损伤的DNA，但当复制到损伤部位的时候，子代DNA链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，新合成的子链比未损伤的DNA链要短一些。完整的母链与缺口的子链重组，缺口由母链来的核苷酸片段与旧链联合，重组复制完成。
221.单核苷酸多态性：主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。（09年真题）
222. 药物基因组学：研究基因变异所致的不同疾病对药物的不同反应，并在此基础上研制出新药或新的用药方法，这一新概念被称为药物基因组学。（07、01年真题）

             第十六章 RNA的生物合成

223.RNA聚合酶：是一种转移酶，它以4种NTP为原料，以DNA为模板催化RNA的合成。
224. 启动子：指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，即RNA聚合酶与DNA分子发生结合的特殊位置，是一段20－200bp的专一序列。
225. Pribnow box：启动子顺序中，在转录起始点上游－10bp左右，有6个碱基对保守序列（TATAAT），称Pribnow box，即－10区，因富含A、T有助于DNA双螺旋的解开。
226.Sextama框：又称–35 区，是启动子中另一重要的区域，处在转录起始点上游－35bp左右，共同顺序是TTGACA，提供了RNA聚合酶的识别信号。
227.反转录：反转录是以RNA为模板合成DNA的过程，也称逆转录。这是DNA生物合成的一种特殊方式。
228.终止子：原核生物RNA转录终止信号存在于RNA聚合酶已转录过的序列之中，这种提供终止信号的序列称为终止子。
229. 增强子：一段DNA序列，可在转录起始点上游或下游甚至在被转录的基因中，与启动子相距可在1000bp以上，虽与启动子相距较远，但借着DNA折成环状可使增强子与启动子结合或与RNA聚合酶结合，增强启动子的转录效率。
230．ρ因子：终止子有一类是依赖蛋白辅助因子才能实现终止作用，这种蛋白辅助因子称为释放因子，通常又称为ρ因子。
231. 外显子：一个断裂基因内部能编码蛋白质的DNA碱基序列。 （01年真题）
232.内含子：一个断裂基因内部能转录成RNA，但不能编码蛋白质的DNA碱基序列。
233. 尾巴结构：极大多数真核细胞mRNA在3’末端有一段长约200个剪辑的多聚腺苷酸poly A。
234. 帽子结构：真核mRNA的5’末端有一特殊结构：7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸，称为帽子结构。
235.RNA 剪接：从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。（05年真题）
236. 基因表达：是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。（06、02年真题）
237.基因表达调控 ：指位于基因组内的基因如何被表达成为有功能的蛋白质(或RNA)，在什么组织中表达，什么时候表达，表达多少等等。在内、外环境因子作用下，基因表达在多层次受多种因子调控。基因表达调控的异常是造成突变和疾患的重要原因。（06年真题）
238.操纵子：原核细胞基因组中，由几个功能相关的结构基因及其调控区组成一个基因表达的协同单位，叫做操纵子。调控区由启动子和操纵区组成。启动子与RNA聚合酶结合，操纵区与阻遏蛋白结合。（09年真题）
239. 乳糖操纵子：大肠杆菌中控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因)，以及结构基因lacZ(编码半乳糖苷酶)、lacY(编码通透酶)和lacA(编码硫代半乳糖苷转乙酰基酶)。在没有诱导物时，调节基因lacI 编码阻遏蛋白，与操纵基因O 结合后抑制结构基因转录；乳糖的存在可与lac阻遏蛋白结合诱导结构基因转录，以代谢乳糖。（06年真题）
240.RNA干扰：RNA干扰（RNA interference, RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域。（04年真题）

第十七章  蛋白质的生物合成
241 开放阅读框：ORF，从起始密码子到终止密码子间的区域称为编码区，也称开放阅读框架。
242 Shine-Dalgarno sequence：SD序列：通常在mRNA5’端区起始密码子AUG的上游10个碱基左右的位置，含有一段富含嘌呤碱基的保守序列（AGGAGGU）称SD序列。（12年真题）
243. 翻译：蛋白质的生物合成过程，就是将DNA传递给mRNA的遗传信息，再具体的解译为蛋白质中氨基酸排列顺序的过程，这一过程被称为翻译（translation）。
244.移码突变：在正常地DNA分子中,碱基缺失或增加非3地倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。（02年真题）
245.遗传密码：包含在脱氧核糖核酸或核糖核酸核苷酸序列中的遗传信息。由3个连续的核苷酸组成的密码子所构成，编码20种氨基酸和多肽链起始及终止的一套64个三联体密码子。它决定蛋白质中的氨基酸排列顺序，因而决定蛋白质的化学构成和生物学功能。（03年真题）
246.密码子的简并性：同一种氨基酸有两个或更多密码子的现象称为密码子的简并性。 （08年真题）
247.密码子的摆动性：反密码子的第一位碱基与密码子的第三位碱基配对时，有时会出现不遵从碱基配对的现场，称为密码子的摆动性。
248.密码子的通用性：无论高等或低等生物，从细菌到人类都拥有一套共同的遗传密码，这种现象称为密码子的通用性。
249 延长因子：EF，在核糖体循环中，需要一些蛋白因子的参与，这些蛋白因子称为延长因子。
250. 反密码子：tRNA反密码子环中的三个核苷酸序列，在合成多肽或者蛋白质时与mRNA的密码子配对。
251信号肽： 每个需要转运的肽链都含有一段氨基酸序列，引导该肽被输送至不同的转运系统，这一段氨基酸序列称为信号肽。
252. 分子伴侣：是一种参与多肽链构象形成、能识别和结合到部分折叠上的蛋白质。在核蛋白体出现多肽链时，不正确的区段结合可能发生，分子的作用是防止这种不正确的区段结合，还可防止正确的折叠解离。（13、09年真题）
253 热休克蛋白：属于应激反应性蛋白，高温应激可诱导该蛋白生成。各种生物都有相应的同源蛋白，本身有许多其他生物学功能。（14年真题）
254. 核定位序列：NLS ，细胞核内参与复制转录、基因表达调控的相关酶和各种蛋白因子的分子中含有特异的信号序列，称为核定位序列。（15年真题）
            第十八章  药物在体内的转运与代谢



255.药物的生物转化：是指药物在人体内受机体作用发生的化学结构变化。多数药物经代谢后药理活性减弱或消失，少数药物经代谢后才有活性，此类药物称前药。也有的药物在体内不被代谢而以原形从肾排出。由于其代谢物通常较原药极性大，不易从肾小管重吸收，代谢后的药物随尿排出体外。药物的生物转化是药物处机体消除的重要途径之一。（00年真题）
256.药物代谢第二相反应：也称结合反应：是指药物或其初步代谢物与内源结合剂的结合反应，它是由相应基团转移酶所催化的。

            第十九章   新技术
257.生物技术药物：就是利用基因工程技术、细胞工程技术、微生物工程技术、酶工程技术、蛋白质工程技术、分子生物学技术等来研究和开发药物，用来诊断、治疗和预防疾病的发生。（08、01年真题）
258.生化药物：生化药物是从生物体分离、纯化所得，可用于预防、治疗和诊断疾病的生化物质，其中部分现已通过化学合成或生物技术制备或重组。（07年药综二真题）
259.生物药学：是利用生物体、生物组织或其成分，综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学等的原理和方法制造的一大类用于预防、诊断、治疗的制药。包括四大类型1.基因重组多肽、蛋白类治疗剂，2.基因药物，3.天然生物药物。4合成与部分合成生物药物。