B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收
C．大分子药物易于向淋巴系统转运
D.A、B、C都不对 E．A、B、C都对
6．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A
A. W/O/W型>W/O型>O/W型 B. W/O型>W/O/W型>O/W型
C. O/W型>W/O/W型>W/O型 D. W/O型>O/W型>W/O/W型 E．O/W型>W/O型>W/O/W型
7．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式D
A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B．膜孔转运 C．膜孔转运、胞饮、内吞
D.膜间作用、吸附、融合、内吞 E．胞饮、内吞
8．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A
A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
9．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是B
A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
B．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运
D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
E．弱酸性药物易于向脑内转运
10.有关表观分布容积的描述正确的是E
A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积
B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常 数，萁大小与体液的体积相当
C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关
D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积
E．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需 的体液总容积
11.当药物与蛋白结合率较大时，则B
A.血浆中游离药物浓度也高
B．药物难以透过血管壁向组织分布
C．可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E．药物跨血脑屏障分布较多
12．有关药物的组织分布下列叙述正确的是C
A. 一4般药物与组织结合是不可逆的
B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大 增强或发生不良反应
E．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
13. 一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为B
A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤
B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织
C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾
D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤
E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织
1．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是D
A.吸收 B．分布 C．代谢 D.排泄 E．转运
2．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A
A.胆汁 B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E。呼吸系统
3．可以用来测定肾小球滤过率的药物是C
A.青霉素 B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖 E．乙醇
4．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素C
A.肾小球过滤 B．肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量 E．尿液酸碱性
5．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A
A.水杨酸 B．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素 E．麻黄碱
6．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄D
A.乳汁 B．唾液 C.肺 D.汗腺 E．胆汁
7．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项B
A.肾小球过滤 B．胆汁排泄 C．重吸收 D．肾小管分泌 E．尿排泄过度
8．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A
A．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌 D．肾小管重吸收 E．药物从血液透析
9．肠肝循环发生在哪一排泄中B
A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D．肺部排泄 E．汗腺排泄
10.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A
A．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 巳．对乙酰氨基酚