用户: 孙时间: 2020-12-05 13:53:06 来自: iPhone12,1
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抗胆碱药A项，当R1和R2为碳环或杂环时，可产生强的拮抗活性，尤其两个环不一样时活性更好。C项，大多数合成抗胆碱药结构中X是酯键—COO—，即氨基醇酯类，但是酯键并不是抗胆碱活性所必需的。X也可以是—O—，即为氨基醚类如枸橼酸奥芬那君。B项，R3可以是—H、—OH、—CH2OH或—CONH2。由于R3为—OH或—CH2OH时，可通过形成氢键使之与受体结合增强，比R3为—H时抗胆碱作用强，所以大多数M受体强效拮抗剂的 R3为—OH。D项，大多数强效抗胆碱药物中，氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构。它们本身为N正离子或与酸成盐后形成N正离子，与M受体的负离子部位结合，对形成药物－受体复合物起重要作用。E项，环取代基到氨基氮原子之间的距离，以n=2为最好，碳链长度一般在2～4个碳原子之间，再延长碳链则活性降低或消失。
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2021年药物化学考研题库【考研真题精选＋章节题库】
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第一部分 考研真题精选
一、A型题
二、B型题
三、X型题
四、名词解释
五、填空题
六、判断题
七、简答题
八、论述题
九、设计题
第二部分 章节题库
第一章 绪 论
第二章 中枢神经系统药物
第三章 外周神经系统药物
第四章 循环系统药物
第五章 消化系统药物
第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药
第七章 抗肿瘤药
第八章 抗生素
第九章 化学治疗药
第十章 利尿药及合成降血糖药物
第十一章 激素
第十二章 维生素
第十三章 新药设计与开发
