兰州大学2011年硕士研究生分子生物学入学考试参考答案(B卷)

一、 名词解释

1.RNA编辑（RNA editing）：是某些RNA,特别是mRNA前体的一些加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模版DNA的变化。

2.冈崎片段（Okazaki fragment）：是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000-2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链。

3.基因捕获（gene trapping）：是检测动植物细胞中基因表达和基因功能的手段。向某个基因组中系统性随机导入带有报道基因的DNA片段，就可能在破坏靶基因功能（获得新的表现型）的同时，了解靶基因的表达模式，确定被破坏基因的位臵，为进一步克隆靶基因奠定物质基础。

4.位点偏爱（site preference）：某些限制酶对同一底物中的有些位点表现出偏爱性切割，即对不同位臵的同一个识别序列表现出不同的切割效率，这种现象称作位点偏爱。

5.可译框架或可读框或开放阅读框架（open reading frame ，ORF）：是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始，到终止密码子结束。

6.小分子干扰核糖核酸（siRNA，short interfering RNAs）：是长度为21-25个核苷酸的双链小分子RNA,它是引发转录后基因沉默中序列特异性的RNA降解的重要中间媒介。siRNA具有5’端磷酸酶基和3’端各有两个碱基突出于末端。在转录后沉默和RNAi的过程中，siRNA作为识别目标基因的引导物。

7.SNP（single nucleotide polymorphism）单核苷酸多态性，是指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A,G,C,T）的突变而引起的多态性。染色体DNA同一位臵上的每个碱基类型叫做一个等位位点。SNP是基因组中最简单、最常见的多态性形式，具有很高的遗传稳定性。

8. cccDNA:超螺旋DNA，cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。

9.单链DNA结合蛋白(single-strand binding protein ,SSB)：是一类特异性和单链区DNA结合的蛋白质。它的功能在于稳定DNA解开的单链，阻止复性和保护单链部分不被核酸酶降解。

10. 魔斑核苷酸（magic spot nucleotide）：受严禁控制的细菌生长过程中一旦缺乏核苷酸供应，细菌会产生一个应急反应，使蛋白质和RNA的合成速率迅速降下来。魔斑核苷酸指的就是此过程中由大量GTP合成鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸（pppGpp），它们的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性，诱发应急反应，帮助细菌度过难关。

11.染色体步查：是指从生物基因组或基因组文库中的已知序列出发逐步获得或探知其相邻的未知序列或与已知序列呈共线关系的目的的序列的核苷酸组成的方法和过程。

12.穿梭载体（shuttle vector）：就是能够在两类不同宿主中复制、增殖和选择的载体，（如有些载体既能在原核细胞中复制又能在真核细胞中复制，或能在大肠杆菌中复制又能在革兰氏阳性细菌中复制。）由于复制和选择都是在宿主专一性的，因此穿梭载体至少含

有两套复制单元和两套选择标记，相当于两个载体的联合。

13.蛋白质组与蛋白质组学：蛋白质组是指一个基因组所表达的全部蛋白质，而蛋白质组学则是指在蛋白质组水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平、翻译与修饰、蛋白与蛋白相互作用等，并由此获得关于疾病发生、发展及细胞代谢等过程的整体认识。

14.弱化子（attenuator）：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

15.基因芯片（DNA microarray）：把大量已知或者未知序列的DNA片段点在尼龙膜或玻璃片上，再经过物理吸附作用达到固定化。也可以直接在玻璃或金属表面进行化学合成，得到寡聚核苷酸芯片。将芯片与待研究的cDNA或其他样品杂交，经过计算机扫描和数据处理，便可以观察到成千上万个基因在不同组织或同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达模式。

二、填空题

1.肽链合成终止时，终止因子进人“A”位，识别出终止密码子，同时终止因子使肽基转移酶的催化作用转变为水解作用。

2.生物界共有64个密码子，其中61个为氨基酸编码，起始密码子为AUG；终止密码子为UAA UAG UGA。

3.RNA的选择性剪接是指用不同的剪接方式从一个mRNA前体产生不同的mRNA剪接异构体的过程。一般将选择性剪接分为：平衡剪接、5’选择性剪接、3’选择性剪接、外显子遗漏性剪接及相互排斥剪接。

4.目前研究体外蛋白质相互作用的技术主要有Far Western印迹技术，GST融合蛋白沉降技术、蛋白质芯片技术、等离子表面共振技术和免疫共沉淀技术等。

5.蛋白质的跨膜需要信号肽 的引导，蛋白伴侣的作用是辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。

6.基因诊断的主要技术有：核酸分子杂交 、 PCR扩增 、 DNA序列测定、DNA芯片技术（基因芯片）

7. 个体之间DNA限制性片断长度的差异叫 限制性片段长度多态性（RFLP）

三、简答题

1． 分别以大肠杆菌和人类为例，比较原核生物与真核生物基因、基因组的各自特点。 原核生物 真核生物

结构基因连续（无内含子） 断裂基因（有内含子）, RNA合成需剪接 RNA合成无剪接

有操纵子结构， 一般无操纵子结构

结构基因转录为多顺反子 结构基因转录为单顺反子

（多基因同时转录） （各基因分别转录）

双链环状DNA分子，单复制起点 染色体DNA，多复制起点

可有质粒 线粒体DNA

基因组小，基因密度高， 基因组大，基因密度低，重复序列多 重复序列少 非编码序列多于编码序列

非编码区主要是调控序列 有多基因家族和假基因 有可转移的DNA片段（转座因子）