Mature RNA结构如下：

m7Gppp leading  AUG  signal exon1 exon2 exon3 UAG  AAUAAA  poly A
Cap   seq.          seq.                  UAA   脱尾序列
                                           UGA
蛋白质结构如下：

signal seq    exon1  exon2   exon3   相应的氨基酸序列
.
2. 答：传统生物学主要基于还原论的研究，通过实验的方法解决问题。传统生物学家通过直接的观察与实验收集数据，试图在纷繁复杂的生命世界中寻找规律。10多年来，基因组计划的实施使这一研究达到了高潮。越来越多的生物，如支原体、大肠杆菌、线虫、果蝇、人的完整DNA序列得以测定，功能基因组学，蛋白质组学研究正试图揭示这些基因的功能，寻找与生命现象的联系。生物学研究正将生命现象逐步建立在分子基础之上。基于坚实的理论基础来描述诸如遗传、发育、免疫、进化等生命现象也因此成为可能。然而，生物体是一个复杂系统，它不仅仅是基因与蛋白质的集合，系统特性也不能仅仅通过勾画其相互联系而获得完全理解。生命所具有的性质往往涌现于整体而不是各个分离的部分。毫无疑义，这要求我们从系统水平来理解生物学系统。作为生物学研究的新领域，其对生物系统的研究专注于系统水平，而不是细胞或生物体中各个孤立的部分。目前，各部分之间的相互关系正越来越得到重视。功能基因组学、蛋白质组学正开始探索基因之间、蛋白质之间、基因与蛋白质之间的相互作用。细胞层次的研究则开始揭示代谢网络、信号转导网络、基因调控网络的结构与功能。
3．解：
1th              2ed                     3rd
校正R0t(1/2)      0.00075           0.006                    10.5
K.C              2,000             15,000             26,000,000
mRNA种类       1                 7-8                   13,000
1th mRNA
        (0.275*0.965*109bp*2*0.5)/2000=130,000copies (ovalbumin gene)
2ed mRNA
        (0.275*0.965*109bp*2* 0.15)/ 15,000 = 5,000 copies
3rd mRNA
        (0.275*0.965*109bp*2* 0.35)/ 26,000,000=7 copies

4：答：（1）a，从适应角度来看，这是生物进化的需要；
b，当λ噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌中的RNApol就结合到λ噬菌体的PR 启动子上，转录表达CRO-P和CII-P，而CRO-P能与OR3区域特异高效的亲和，从而关闭了PRM的启动，使建立溶原的CI-P不能表达，使大肠杆菌进入裂解途径；
c，CII-P能够正调控PRE，使λ噬菌体进入溶原状态，而大肠杆菌上具有HFL基因，该基因正常表达的蛋白HFL-P能够降解CII-P，促使λ噬菌体选择裂解途径。
    （2）将λ噬菌体涂布于大肠杆菌的培养皿中，λ噬菌体高频侵染大肠杆菌。使CII-P积累，而CII-P能够正调控强启动子PRE，PRE能够转录表达CI-P，同时转录CRO基因的反义RNA，抑制CRO基因的表达；CI-P又能与OR1区域特异高效的结合，使PR不能继续转录CRO-P，从而进入溶原。

    （3）具有λ溶原状态的大肠杆菌中积累有大量的CI-P，当再有λ噬菌体侵染时，CI-P会直接结合于OR1区域，从而阻止了RNApol与PR结合，不能启动CRO-P的表达，使这些λ噬菌体不能进入裂解状态，从而体现出大肠杆菌的免疫性。

华中农业大学本科课程考试参考答案
考试课程与试卷类型：分子生物学B                  姓  名：    
学年学期：2005-2006-2                             学  号：               
考试时间：2006-09-                                班  级： 03级生物工程专业