南开大学微生物学考研真题真菌题库(7)

本站小编 免费考研网/2016-08-02


活体营养寄生菌与寄主之间发展形成一种生理上的平衡关系,从而由活的寄主细胞摄取养料。它们寄生于寄主上的关系有多种方式,有的接触寄主而不穿入其中,有的深入到寄主内部。对寄主的影响可能相当显著或最终杀死寄主。活体营养寄生菌一般有着高度的寄主专一性,一种寄生菌可能仅限于一种真菌或少数几种紧密相关的真菌。
死体营养寄生菌不像活体营养寄生菌那样,它以酶解或产生有毒物质的方式杀死其真菌宿主,然后从死亡的宿主细胞中吸收营养物质。这类真菌的宿主范围相当宽,这就暗示它们产生的有毒物质可能使非专一性的,而且它们大多数能腐生性的生长在其他基质上。
3.节肢动物寄生真菌引起的疾病主要包括:虫霉感染、虫草感染、白僵菌病
4.植物初始感染的途径
寄生真菌可以通过植物表面的伤口、自然孔口处和直接侵入三种方式进入植物体,对于某种致病菌可能利用一种方法或几种方法结合。
5.当寄生真菌成功的侵入宿主后,寄生菌能否在宿主体内生活,这主要取决于宿主是否产生抗性,产生抗性的过程首先是致病菌与宿主之间如何识别,近年已有学者提出了一些识别理论,如:基因对基因学说、细胞识别系统、抗原学说、外源凝集素学说等。
6.何谓基因对基因学说?举例之
在宿主和致病菌的相互关系中,不仅宿主的抵抗性和敏感性是由基因控制的,而且致病菌的致病性和非致病性也是由基因控制的。致病菌能否使宿主发病取决于特殊的基因,植物对某一致病菌有无抵抗力也取决于一个特殊的基因,这个基因能特异地对抗和阻止某种致病菌的侵袭。从亚麻锈菌(Melampsora lini)与宿主之间的“基因对基因”机制可以很好地解释这一理论,对亚麻锈菌中每个控制治病性的基因,在亚麻中均存在一个相应的控制抵抗的基因。特异宿主对特异致病菌的抗性只有在宿主与致病菌的互补性均为显性时才发生。
7.有些致病菌不能在宿主定居的原因?
致病菌不能生活在宿主内的主要原因:①宿主原生质体提供了不适宜生存的环境;②宿主发生超敏反应;③宿主对真菌生长形成机械障碍。
8.寄主被侵染后组织解体和死亡的症状
宿主细胞和组织的解体主要有两种方式。第一种方式是果胶酶使中胶层分解,或者纤维素酶使细胞壁分解,或者两者同时作用,造成宿主组织的轻度腐烂和水肿而使组织软化,细胞壁的裂解的症状不同于轻度腐烂,它导致组织的削弱。第二种细胞受损的方式是原生质遭受直接攻击,尽管目前对某一特定疾病原生质体受损的方式了解得较少,主要的受损形式可能有:①半渗透性膜解体或改变,导致水分及代谢物丢失;②蛋白水解酶及非蛋白性毒素直接作用于原生质体,干扰和抑制正常的代谢过程。
9.坏死的症状主要有哪些?
坏死的症状主要有以下几种方式:①干腐,寄主组织发生萎缩,导致局部的坏死;②溃疡,通常为局部病斑,一般陷入茎表面以下,周围被健康组织包围;③猝倒病,幼苗在生长出土壤的部位发生皮下组织的多水性解体,而引起幼苗得倒伏;④根腐烂,这种病症主要发生在根的皮下组织、树皮组织及茎的基部腐烂;⑤叶斑病,致病菌侵染的叶片组织细胞萎陷而形成局部的限制性的病灶,这是一种植物叶片上的多发病和常见病。
10.引起植物微管束枯萎的机理
①形成很小的孢子在木质部中流动,这些小孢子常栖息在导管的横壁上萌发再形成大量的小孢子;②产生胶体的粘稠物堵塞导管,这类化合物是致病菌产生的一种果胶酶——多聚半乳糖醛酸酶,扩散到木质部中分解细胞的中胶层,并和钙或镁结合而形成胶状物;③产生相对分子质量小的毒素,在侵染初期运输到叶片中去干扰气孔的作用,从而使叶片失去控制水分蒸发的能力, 叶片很快枯萎而死亡;④产生相对分子质量大的毒素,增加木质部中液体粘度,干扰水分和矿质元素的运输。 有些种产生大量的多糖而增加木质部中的液体粘度。
11.细胞识别系统的基本原理
致病菌表面带有糖蛋白,而相应的宿主植物具有互补的蛋白质可作为识别的受体,如果这个植物具有能识别的受体,抵抗系统被激活并产生抗病性。相反的,不具有识别致病菌的受体,抵抗系统未激活,寄主是感病的。可用下图表示:
① 致病性弱 起始 致病菌的菌株 侵入 受抑制
寄主识别致病菌,
激活抵抗系统
②致病性强 起始 周身的菌株 侵入 侵染
寄主不能识别致病菌,
抵抗系统未激活
③寄主不能识别致病菌
致病性弱 起始 混合感染的菌株 侵入 的两株
致病菌
致病性强 起始 都被抑制的菌株 侵入
寄主识别致病菌,
激活抵抗系统
第十二章
1.菌根、菌根菌、共生现象、共生体
真菌与植物根系结合形成特殊的共生体称为菌根(mycorrhiza)。
能与植物根系形成菌根的真菌称为菌根菌。
一些真菌与其他活的有机体形成合作关系,如果这种合作关系是一种有规律的互利的结合,便称为共生关系,合作者称为共生体。
2.外生菌根的特点及菌根相互作用的本质
外生菌根的菌丝大多紧密围绕在植物根部周围形成外拟膜层,称为菌鞘。菌鞘是外生菌根的典型特性。菌丝通过根的表皮组织伸入根的皮层。这是根的形态由细长型变为粗短并多分枝。外生菌根的植物根一般没有根毛,菌根的表面就是它的主要吸收器官。
菌根相互作用的本质:植物根系的渗出物能刺激根系邻近的真菌孢子发芽和菌丝体生长,然后菌丝体在根系的表面形成交织的菌丝网,渐渐的形成菌鞘并变厚。一些菌丝穿过根的表皮并通过根的表层细胞间隙侵入根系,然后真菌对根系的进一步侵入似乎被植物根系产生的内源挥发性物质所抑制。典型的外生菌根,根系仍保留在幼年状态而且不产生木栓质,不产生根毛,根系变得短粗而且多分枝,在松树中分枝通常呈二分叉状,而其它宿主中则呈不规则的羽状。菌根菌的营养吸收依赖于植物光合作用产物的转移,外生菌根菌可以帮助植物吸收矿物质,外生菌根可增加水分吸收也对植物有益,菌根除了供给植物养分外,还能保护植物的根。
3.试述VA菌根的概念和作用以及内生菌根的特点及菌根相互作用的本质
VA菌根是内生菌根的一种,VA是泡囊丛枝菌根的缩写。VA菌根是由无隔真菌形成的内生菌根,VA菌根的生理学在许多方面与外生菌根相同,VA菌根喜欢在高光强度下和不肥沃的土壤条件下形成。VA菌根菌通过对磷酸盐和其它无机盐的吸收而对植物有利,如钾、铁、铜、钙和锌。增加对矿物质吸收的能力有助于植物在贫瘠的土壤中生长,另外,VA根系能大量吸收水分。这样可能比非菌根根系更能忍受低水平的湿度。

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