╬※        核糖体中最主要的活性部位是肽酰转移酶的催化位点。
╬※        多聚核糖体的形状有簇状、环状、半珠状、雪花状。
╬※        高尔基体膜均由光滑的膜构成，无核糖体附着。
╬※        高尔基体的标志反应有：嗜锇反应、焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）反应、胞嘧啶单核苷酸酶（CMP酶）反应、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶（NADP酶）反应。
╬※        日冕病毒的装配发生在高尔基体的顺面网状结构（CGN）上。
╬※        N-连接的糖基化是从糖基供体磷酸多萜醇转移到Asn-x-Ser的Asn上，O-连接的糖基化最末端是唾液酸。
╬※        蛋白聚糖的组装在高尔基体中，是与Ser相连的木糖（xylose）构成的O-连接的寡糖。
╬※        纤维素由细胞质膜外侧的纤维素酶合成。
╬※        硫酸化的蛋白质主要是蛋白聚糖，以PAPS（3’-磷酸腺苷-5’-磷酸硫酸）为硫酸根供体，转移到肽键中的酪氨酸（tyrosine）残基上。
╬※        高尔基体分泌的转运小泡有连续的固有的分泌途径 default  pathway、调节性分泌途径。
╬※        脑垂体细胞分泌肾上皮质激素，胰岛β细胞分泌胰岛素、胰腺的胰泡分泌胰蛋白酶原，存在于同一调节性分泌泡中，并在相应的激素信号作用下向胞外分泌。
╬※        溶酶体（losome）是单层膜围绕内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，主要进行细胞内消化作用。
╬※        溶酶体膜嵌有质子泵，具有多种载体蛋白，用于水解产物向外转运，膜蛋白高度糖基化。
╬※        溶酶体标志酶为酸性磷酸酶。
╬※        对衰老细胞的清除由巨噬细胞完成。
╬※        台萨氏（Tay-Sachs）病是由溶酶体缺少β-氨基己糖酯酶A引起的。
╬※        酸性磷酸酶合成是一种跨膜蛋白，被转运到细胞表面，依赖于胞质部分酪氨酸残基信号转运到溶酶体中，在胞质中的巯基蛋白酶和溶酶体中的天冬氨酸蛋白酶作用下成为水溶性的酶。
╬※        植物细胞的线粒体一般较动物细胞少。
╬※        线粒体内膜一般厚6-8nm，外膜为6nm厚，膜间隙为6-8nm，膜间隙有可溶性酶、底物和辅助因子。
╬※        人白细胞线粒体嵴为分支状，一般高等动物细胞线粒体嵴为板层状。
╬※        组成线粒体的磷脂有：磷脂酰乙醇胺、心磷脂、磷脂肌醇、胆固醇。
╬※        组成线粒体的不溶性蛋白有：膜镶嵌蛋白、结构蛋白、部分酶蛋白。
╬※        线粒体内外膜在化学上组成上的根本区别是脂类和蛋白质的比例不同。
╬※        线粒体的标志酶：内膜为细胞色素氧化酶，外膜为单胺氧化酶，膜间隙为腺苷酸激酶，基质为苹果酸脱氢酶。
╬※        叶绿体的形状因植物种类不同而有很大的差异。藻类植物只有一个巨大的叶绿体。
╬※        叶绿体内、外膜厚6-8nm，膜间隙为10-20nm。
╬※        类囊体膜的酶有：直径为12nm的用水洗脱的方形颗粒为核酮糖1，5二磷酸核酮糖羧化酶（RUBPcase），直径为10nm的用EDTA洗脱的球形颗粒为叶绿体ATP全酶。
╬※        CF1激活需-SH化合物如二硫苏糖醇、Mg2+。
╬※        叶绿体主要化学成分为蛋白脂类、DNA、RNA、糖、铁、锰。
╬※        叶绿体基质中含有核糖体、DNA、RNA、淀粉粒、质体小球、植物铁蛋白（phytofenatin）。
╬※        叶绿体膜中有的酶为：ATP酶、腺苷酸激酶、半乳糖基转移酶及参与糖、脂合成、代谢有关的酶，如酰基辅酶A。主要脂肪酸为不饱和脂肪酸。膜内铁蛋白有细胞色素、质体醌（PQ）、质体蓝素（PC）、铁氧还蛋白（Fd）、黄素蛋白及光系统Ⅰ、光系统Ⅱ。
╬※        细胞色素按光谱分为：细胞色素f是细胞色素C的一种，吸收光谱为552nm。细胞色素b吸收光谱为563nm。细胞色素559HP，吸收光谱为559nm，高电位型。细胞色素559LP，吸收光谱为559nm，低电位型。
╬※        聚光色素及作用中心构成光合作用单位，后者由一个中心色素分子P，一个原初电子供体D，一个原初电子受体A组成，具有电子分离和能量转换的功能。
╬※        光系统Ⅰ（PSI）的电子供体为质体蓝素，电子受体为结合态的铁氧还蛋白。光系统Ⅱ（PSⅡ）的电子供体为水，电子受体为质体醌的一种特殊形式。
╬※        循环式光合磷酸化的循环为：PSI-铁氧还蛋白-细胞色素b563-细胞色素f-质体蓝素- PSI。当植物缺乏NADP+时，就会发生循环式光合磷酸化。
╬※        在类囊体膜中，电子传递各组分均按一定的顺序排列，呈不对称分布。
╬※        四碳植物在叶脉周围含叶绿体的微管束鞘细胞，其外面又环列着叶肉细胞。
╬※        线粒体DNA复制主要在S期及G2期。叶绿体DNA复制主要在G1期
╬※        导肽被线粒体基质中的线粒体导肽水解酶（mitochondrial  processing  peptidase，MPP）与导肽水解激活酶（processing  enhancing  protein，PEP）水解。
╬※        细胞核与细胞质的体积之间常有一个大致的比例，10%。
╬※        核被膜与核孔复合体是真核细胞所具有的普遍结构特征。
╬※        核被膜约7.5nm厚，核周隙（20-40 nm）与内质网相连。
╬※        核被膜在前期末解体，到末期又重新形成，其装配为膜泡前体模型（veside  prec-urisor  model）：先是富含内核膜（LBR）的膜泡围绕染色体并与之结合，然后，富含gp210的膜泡再结合上去。去组装与重组装过程伴随着LBR、gp210的磷酸化与去磷酸化的周期特异性修饰变化。
╬※        核纤层（nuclear  lamina）是分布于内核膜与染色质之间紧贴于内核膜的一层网络结构，10-20nm厚，由一层特殊的中间纤维呈正交网络组成。在鸟类和哺乳动物类细胞中，构成核纤层的中间纤维蛋白有三种多肽，即核纤层蛋白A、核纤层蛋白B、核纤层蛋白C。
╬※        在哺乳动物类细胞进行有丝分裂时，核纤层蛋白的几个丝氨酸残基暂时磷酸化，引起核纤层可逆性去组装，形成laminaA、 laminaC的四聚体和膜结合的laminaB。
╬※        研究核孔复合体的方法有：树脂包埋超薄切片技术、负染色技术与冰冻蚀刻技术。
╬※        gp210是一种定位于核孔的跨膜糖蛋白，含有一个介导它掺入核周隙的信号序列和2个疏水片段，是一种N-连接的糖蛋白，与伴刀豆球蛋白A（ConA）强烈结合，其作用是将核孔复合体锚定在孔膜上，也稳定了核孔复合体的结构。另一组由8-10种O--连接的糖蛋白构成核孔蛋白家族（necleoporins），它们与麦胚凝集素（WGA）强烈亲合，它们背向核周隙，直接暴露于胞质和核质，可能这类糖蛋白即构成胞质和核质丝状物，直接参与核质物质交换。
╬※        亲核蛋白质是指在细胞质内合成，然后输入到核内发挥作用的一类蛋白质。核质蛋白（nucleoplsmin）是一种丰富的亲核蛋白质，具有头尾两个不同的结构域

╬※        SV40  T抗原的野生型NLS序列为Pro-Lys- Lys- Lys- Arg-Lys-Val。
╬※        5’m7G帽子结构的功能对于mRNA及U1snRNA的核输出是关键信号，称帽子结合活性（capping  binding  activity，CBA）。
╬※        当成熟的mRNA被运到细胞质时，hnRNP的蛋白质被完全不同的另一组蛋白质替代，形成mRNP。
╬※        5SRNA的核输出是一种蛋白质介导的过程，5SRNA必须与核糖体蛋白L5或转录因子TFⅢA相结合，才能完成核输出。
╬※        在间期细胞核中，结构异染色质聚集成多个染色中心。
╬※        结构异染色质在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂的某些节段，由相对简单、高度重复的DNA序列构成，有显著的遗传惰性，不转录也不编码蛋白质，复制时，晚复制早聚缩。
╬※        大鼠肝细胞染色质常作为染色质分析的模型。
╬※        生理状态下，由于细胞并非均质溶液，以及碱基的修饰、结合蛋白质的作用等可使3种构象DNA处于一种动态的转变之中。
╬※        所有的小卫星DNA探针与总DNA限制酶切片段杂交，可以获得个体特异的呈孟德尔方式遗传的DNA指纹图谱，这项技术叫DNA指纹技术。
╬※        组蛋白H1有一定的种属和组织特异性，它赋予染色质以极性。
╬※        凝胶延滞实验（gel  retardation  assay）可用于研究非组蛋白。
╬※        组蛋白的合成主要在S期，与DNA复制同步进行，其数量与DNA合成相适应。
╬※        rRNA基因大多是活跃转录的，没有核小体结构。
╬※        由螺线管形成DNA复制环，每18个复制环呈放射状平面排列，结合在核基质上形成微带（miniband），它是染色体的高级结构单位，约106个微带沿纵轴构成子染色体。
╬※        着丝粒的结构域有：着丝点结构域（又分内板、中间间隙、外板、纤维冠）、中央结构域、配对结构域。
╬※        与染色体配对有关的蛋白有：内部着丝粒蛋白（INCENP）、染色单体连接蛋白（Clips）。
╬※        有随体的染色体称sat-染色体。端粒由端粒DNA、端粒蛋白构成。
╬※        利用分子克隆技术把真核的细胞染色体的复制起点、着丝粒、端粒3个关键序列分别克隆并相互搭配构成“人工染色体”。
╬※        将四膜虫的端粒与酵母的部分染色体（包括CEN、ARS）拼接起来再导入酵母细胞成为酵母人工染色体（YAC）。
╬※        Q带用氮芥喹吖因或双盐酸喹吖因染色显示中期染色体，G带用Giemsa染色经胰酶、碱、热、尿素去污剂处理的中期染色体，R带用吖啶唑或Giemsa染色，经磷酸盐缓冲液保温处理的中期染色体，C带显示异染色质，T带用吖啶唑显示端粒部分，N带显示核仁组织区的酸性蛋白质。
╬※        一个物种某染色体上的标准带型在进化上是稳定的。
╬※        核仁的结构组分有纤维中心（FC）、致密纤维中心（DFC）、颗粒组分（GC）。其中纤维中心（FC）的特有结合蛋白有：fibrillarn、核仁素（nucleolin）和Ag-NoR蛋白。
╬※        多线染色体的某些区段疏松膨大形成胀泡（puff），其中最大的胀泡叫Balbiana环。
╬※        在有丝分裂末期，rRNA合成重新开始，核仁的重建随着核仁物质聚集成分散的前核仁体（PNBs）而开始，然后在NoRs周围融合成正在发育的核仁。
╬※        间期核仁结构的如活性的维持，有丝分裂后核仁结构的重建都需要rRNA基因的活性。
╬※        DFC在核仁中的定位与整合，关键在于正在转录的rRNA基因。
╬※        染色体包装的模型有：多级螺旋模型、骨架-放射环模型。
╬※        染色体内基因扩增，表现为均一染色区。染色体外基因扩增，染色体出现双小染色体。
╬※        最早发生的D-Jh连接在两条染色体上同时开始，如果一条染色体上先形成Vh-D-Jh连接，重排成功，另一条染色体上基因重排不再重排而被冻结在D-Jh状态。如果一条染色体上的基因重排失败，就看另一条染色体上基因重排的结果，如果仍然失败，细胞就变为“裸”细胞而不再分化。
╬※        每个B细胞只表达重链或轻链的一个等位基因产物，这种现象称为等位基因排斥作用（allelic  exclusion）。
╬※        诱导真核细胞基因转录活性的两步模型：第一步由特殊类型的基因调节蛋白识别并修饰染色质局部区域，触发一段染色体相对解聚，使其变为疏松的活化形式，这段染色体可能包含数万个核苷酸对DNA。第二步在已暴露的活性染色质区域由基因调节蛋白与基因转录的顺式作用元件相互作用，进一步影响基因活性。
╬※        细胞核内polyA的长度是相当一致的。
╬※        蛋白质DNA结合域模式有：α-螺旋-转角-α-螺旋、锌指、亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋、甾类化合物受体、酸滴。
╬※        细胞骨架（cytoskeleton）是真核细胞中蛋白质纤维网架体系。
╬※        非肌肉细胞中，微丝是一种动态的结构，持续进行组装与去组装。
╬※        细胞中不同的微丝可以含有不同的微丝结合蛋白，形成独特的结构域执行特定的功能。
╬※        胰蛋白酶处理肌球蛋白（myosin）产生轻酶解肌球蛋白和重酶解肌球蛋白，后者经木瓜蛋白酶处理形成肌球蛋白头部和杆部。
╬※        细胞松弛素（cytochalasins）抑制微丝聚合，鬼笔环肽（philloidin）促使微丝稳定，抑制解聚。
╬※        应力纤维是真核细胞中广泛存在的微丝束结构。
╬※        细胞的各种运动均能为细胞松弛素抑制。
╬※        微管对低温、高压、秋水仙素敏感。
╬※        微管可与其它蛋白组装成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突、神经管等搭配。
╬※        微管蛋白二聚体是微管装配的基本单位。它有2个鸟嘌呤核苷酸结合位点、1个二价阳离子结合位点、1个秋水仙素结合位点、1个长春花碱结合位点。
╬※        微管两端的GTP帽使之继续组装，GDP帽使之解聚。
╬※        多余的微管蛋白单体结合于合成微管蛋白的核糖体上，导致微管蛋白mRNA降解。
╬※        微管在生理状态及实验处理解聚后重新装配发生处称为微管组织中心（MTOC）
╬※        秋水仙素阻止微管装配，钙离子、高压、低温直接破坏微管，紫杉醇（tarol）、重水则促进微管装配，增加其稳定性。
╬※        鞭毛轴心的蛋白结构为：微管蛋白二聚体、动力蛋白臂、微管连丝蛋白、放射辐条。
╬※        中心体（centrosome）是动物细胞中主要的微管组织中心，鞭毛、纤毛根部称为基体（basal  body），它们能自我复制。发生在S期。
╬※        根据组织来源、免疫源性将中间纤维分类为：角蛋白纤维、波形纤维、结蛋白纤维、神经元纤维、神经胶质纤维

╬※        中间纤维蛋白杆状区由螺旋1和螺旋2构成，长度为22nm，杆状区长度为47nm。螺旋2又分A、B两个亚区。
╬※        同型中间纤维蛋白的基因具有几乎一致的内含子/外显子结构，基因表达的产物有组织特异性。其表达的组织发育调节发生在转录、转录后水平。
╬※        微梁不仅将微管、微丝、中间纤维连接起来，并且与线粒体、核糖体等细胞器相联系。
╬※        细胞核骨架的成分有：DNA拓扑异构酶Ⅱ、nuclear  martrin（D、E、F、G）、Nuc2+蛋白、ARBP（attachmertregion  binding  protein）、核内肌动蛋白（actin）。
╬※        鸟类和哺乳动物细胞中，具有转录活性的基因是结合在核骨架上进行的基因只有结合在核骨架上才能进行转录。
╬※        核骨架结合序列（MAR）一般位于DNA放射环或活跃转录基因的两端，富AT序列。DNA可通过MAR与DNA拓扑异构酶Ⅱ结合锚定在核骨架上。
╬※        染色体骨架是指染色体中由非组蛋白构成的结构支架。
╬※        在分裂期细胞中，核纤层解体，以单体形式存在于胞质中。
╬※        鸟类和哺乳动物细胞中有3种核纤层蛋白A、B、C。在非洲爪蟾中有4种核纤层蛋白Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。
╬※        核纤层蛋白的C端有Laax序列，与膜结合有关。（C=Cysteine，a=aliphatic）
╬※        核纤层蛋白A、B、C中，核纤层蛋白B与膜结合的能力最高。
╬※        细胞周期中tG1变化最大，往往由它决定Tc的长短，而tG2+tS+tM则相对稳定。
╬※        测定细胞周期的时间时，在体外采用3H-TdR脉冲标记。
╬※        G1/S- TdR双阻断法仅适用于tG2+ tG1+tM> tS的细胞。
╬※        有丝分裂器是有丝分裂时产生的由微管及其结合蛋白所组成的星体（aster）和纺锤体（spindle），在维持染色体平衡、运动、分配中有重要作用。
╬※        由中心粒及其周围的透明的高电子密度的中心粒周围物质（PCM）组成的复合物，称中心体。
╬※        动粒又称着丝点，是细胞分裂的重要细胞器，是有丝分裂时纺锤体微管附着于染色体的部位。
╬※        着丝粒对低渗、膨胀和核酸酶有抗性。
╬※        动粒结构域包括3层板状结构及外侧的冠，在此部位发现有微管蛋白、钙调素（CaM）、动力蛋白、p34cdc2及糖酵解的烯醇酶等。
╬※        纺锤体及星体的构成微管，来源于胞质中的微管蛋白库。
╬※        前期开始的标志是染色体不断浓集。
╬※        植物细胞中无中心粒和星体，由许多微极组织纺锤体。
╬※        染色体的向极运动，伴随着动粒微管的缩短，称后期A；两极分离本身伴随着连续微管的延长，称后期B。
╬※        核纤层蛋白B一直和核膜片段相结合，有助于核的重组装。
╬※        甲藻类真核生物具有封闭的纺锤体。
╬※        胞质分裂时，细胞中部微管反而增加，其中掺杂有浓密物质和囊状物质，称为中体。在其下方膜内，有肌动蛋白和肌球蛋白构成的收缩环，后期时环区形成备用。
╬※        减数分裂的S期特别长。
╬※        有丝分裂时，性染色体复制在S期之末，在减数分裂，性染色体复制在早S期。
╬※        减数分裂第一次分裂的前期可以分为细线期、偶线期（合成与配对有关的Z-DNA）、粗线期（合成与修复有关的P-DNA）、双线期、终变期。
╬※        卵和胚胎初期分裂符合时钟理论。一般的体细胞分裂符合多米诺理论。
╬※        P56cdc13结合P34cdc2后才表现出蛋白激酶活性，可直接或间接诱导一系列底物的磷酸化，才出现了有丝分裂。细胞周期蛋白为调节亚基，P34cdc2为催化亚基。
╬※        反馈调控单元由3个部分组成：感受器、反应信号和细胞周期引擎的反应成分。
╬※        癌基因、抑癌基因、cdc基因共同协作以调节细胞周期的正常进行。
╬※        癌基因的表达产物大致可以分为：生长因子（v-sis）、生长因子受体（v-fms、v-erb、v-kit）、信号转导器（v-src、v-ras、v-raf）、转录因子等。
╬※        c-fos、c-jun产物异二聚体识别的DNA序列为TGAGTCG。
╬※        动物个体发育中，生殖细胞、体细胞分别为单独的细胞谱系（cell  lineage）。
╬※        nRNA、mRNA的种类差异说明特化细胞合成合成专一性蛋白质，主要在转录后调节的差别。
╬※        核输入信号序列为PPKKKRKU。
╬※        基因与抑制细胞程序死亡有关，它是从人的14、18号染色体间转座的断裂点处分离出来的。
╬※        EB病毒晚基因产物LMP1抑制细胞调亡主要是由于引起了细胞内bc12的表达。
╬※        除去白细胞介素α或白细胞介素6，bc12的表达也不能抑制细胞调亡。
╬※        HCN可生成氨基酸、嘌呤、嘧啶、卟啉及缩合剂碳化二亚胺脒，进一步生成多肽。
╬※        多磷酸是一种缩合剂，参与类蛋白、多聚核苷酸的形成。
╬※        团聚体学说由Oparin提出，微球体学说由Fox提出。
╬※        富Lys的类蛋白与polyA形成微粒，在一价、二价金属离子、ATP存在下，可形成Phe三肽。
╬※        涡鞭毛虫的核与染色体是有原核细胞向真核细胞过渡的典型结构。
╬※        根据共生学说，线粒体的祖先是反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌，叶绿体起源于蓝藻类原核生物