D项，咪唑斯汀为第二代组胺H1受体拮抗剂，其对外周H1受体具有较高选择性而不具中枢镇静作用，并非由于在体内易离子化难以进入中枢。A项，咪唑斯汀具有H1受体高度特异性和选择性，起效快、强效和长效（能持续有效24h）作用，同时有效抑制其他炎性介质的释放，包括抑制炎症细胞的移行、减少嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润，以及对花生四烯酸诱导的水肿表现强效、持久和剂量依赖的抗炎作用，因此被称为是具有双重作用的抗组胺药。B项，咪唑斯汀主要不经P450代谢，且代谢物无活性。C项，咪唑斯汀不良反应极少，无显著的抗胆碱能样作用，对体重的影响极弱（增强食欲者罕见），特别是当剂量增加到推荐剂量的4倍时，也未发现明显的心脏副作用，这是mizolastine优于其他第二代H1受体拮抗剂的地方。E项，咪唑斯汀分子中虽有多个氮原子，但所有的氮原子都处于季铵、酰胺及芳香环中，只具有很弱的碱性，整体分子相对稳定。