* 与空腹给药结果比较，P<0.05
 问：
(1)试判断该药性质和吸收机制
(2)该药常规给药每天4次，现研究每日两次的控释制剂，试设计给药剂量。(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F=1)(15分)
 
 
 
 
 
中国药科大学2003年药剂学复试真题(原题)
1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义(10分)
2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用(10分)
3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法(10分)
4.试述溶出度和释放度定义和测定方法(15分)
5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法(15分)
6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺(15分)
7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理(15分)
8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20分)
【注：A、B两种成分有相互作用】
9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次(tid)。试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理(20分)
10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗(每次100mg)，现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺(20分)
 
 
 
 
中国药科大学2005年药剂学复试真题(原题)
1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。(10分)
2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。(10分)
3、试说明注射剂调节pH值的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？(10分)
4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。其处方为
原料
每1000片用量
狄戈辛2.5g
淀粉530g
糖粉256g
10%淀粉浆15g
硬脂酸镁8g
试说明：
(1)分析处方中各物料的作用
(2)本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法
(3)狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标(质量控制)。(15分)
5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。(15分)
6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义(15分)
7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。(15分)
8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。(20分)
9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。(20分)
10、某药临床用于胃部疾病的治疗(每次100mg)，试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。(20分)
 
 
 
 
 
 
中国药科大学2008年药剂学复试真题(回忆)
物化(46分)
选择题：
1.哪种物体处于热平衡态(水、金刚石等)
2.半透膜的自由度
3.杠杆规则
4.ζ电势的概念(<，>或=0)
5.记不起来了，反正挺简单的
填空题：
1.玻璃的压力，由Δp=2σ/r可算出
2.溶胶和大分子溶液区别(写两点)
计算题
1.由吉布斯能算电离度求K值.
2.已知饱和度、摩尔体积、温度求液滴直径。
3.求化学动力学方程中指数值
 
生物药剂学
1.微粒进入静脉后消除迅速的原因，如何延长微粒在循环系统滞留时间，并设计相应剂型。
2.生物利用度概念、计算方式、一种药的生物利用度若较好其是否有更好疗效，是否可以上市(六版配套习题集p196，第八题)
3.二室模型给公式，算α，β，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等
4.给出三种药置信区间、吸收分数，算生物等效性，看其是否有效
 
药剂学(含高分子)
1.比较普通胶束与高分子胶束异同
2.高聚物的应用以及发展前景
3.湿法制粒压片三次过筛目的、要求以及注意事项(注：这是一道实验题)
4.难溶物溶出测定原理、要求与注意事项(Noyes-Whitney方程)，各系数含义、漏槽原理、提高溶出的办法以及实验注意事项
5.注射剂缓控释设计、原理、注意事项，至少三种
 
 
 
 
 
中国药科大学2009年药剂学复试真题(回忆)
药剂学部分(105分)：
1.PLA.CCNa.Tweens的基本性质和在药剂学中的应用；
2.BCS(生物药剂学分类系统)的含义和在药物制剂设计中的指导意义；
3.生物利用度的试验设计的方法是什么，目的是什么;
4.生物等效性评价的药物动力学参数有哪些，具体含义是什么，哪些参数不用经过对数转换，为什么；
5.一药物的口服生物利用度低(溶解度差)，试设计三种以上24h给药的制剂设计方案和制备工艺和注意事项(大体意思是这样)；
6.左旋多巴易被胃肠道的脱羧酶分解，据左旋多巴的性质设计制剂，提高左旋多巴的胃肠道吸收，提高生物利用度；
7.微囊的含义，特点，2种以上的制备方法和原理；
8.liposome的定义，特点，分类；制备过程主要存在的问题；
9.注射液安全性问题有哪些，分析原因及解决的方法；
10.一道关于单室模型的简单计算，带有两个小问答
 
物化部分(45分)：
选择题：5题，总分10分填空三题，总分15分
计算两题，一题为蔗糖的动力学计算；一题为大分子溶液的Donna平衡问题，每题10分
 
下面是另外一位同学的回顾：
物化(45分)
选择(2*5分)
1．选择那个过程△U≠0。备选项有绝热可逆膨胀，卡诺循环。其他两个忘了。