一、 考试总体要求
熟悉各种剂型的定义和特点，掌握主要剂型设计的基本理论，基本处方分析，制备过程，质量要求；结合剂型置备了解重要单元操作及主要设备的原理和应用，结合剂型制备掌握重要辅料的性能特点，掌握制剂中药物降解的途径，规律和影响因素，并熟悉制剂配伍中常见的物理变化和化学变化的原理和一般处理原则。
二、 考试内容及比例
⒈ 掌握药剂学的内容和任务，各种剂型、方剂的概念，熟悉药典概况，了解药剂学的发展史（10%）。
2．掌握主要剂型设计基本理论，基本处方分析和制备过程中所涉及到的理论原理和质量要求 （包括溶液剂、混悬剂、乳剂、胶囊剂、滴丸剂、片剂、注射剂、滴眼剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、浸出试剂、微囊剂、新型药物载体制剂和前体药物制剂、长效制剂和控速释放制剂）（25%）。
3． 掌握药物制剂稳定性研究的意义和化学动力学有关概念，影响制剂降解的各种因素（各种药物化学降解途径）和解决制剂稳定性的各种方法（15℅）。
4 掌握各种湿热灭菌法（特别是热压灭菌法）和干热灭菌法、紫外灭菌法、过滤除菌法及化学灭菌法（10%）。
5 掌握粉粒粒经密度及透视化测定方法并了解粉粒的形态、空隙率、可湿化的意义和在基本药剂学中的应用（10%）。
6 掌握药物从固体剂型中释放的理论及容出方程、固体分散体、胶囊剂及各类丸剂的制备，载体或赋行剂的选用（10%）。
7 掌握包含物、靶向制剂和脂质体的概念，结构原理及制备方法，并了解常用靶向制剂载体的类型及其要求（10%）。
8 掌握缓释试剂的类型和工艺，熟悉药剂学设计原理，常用缓释试剂的辅料，了解透皮治疗体系的知法概要和作用原理（10%）。
三、 试卷题型及比例
名词解释、判断题、填空题、简答题、综合论述题。
名词解释、判断题、填空题：共占30%；简答题占30—40%；综合题占30—40%。
四、 考试形式及时间
考试形式：笔试
考试时间：三小时
五．主要参考书目
1． +药学类专业用统编教材，《药剂学》第四版，毕殿洲主编
2． 宫崎正三编，《图解药剂学》，中国医药科技出版社，1989
熟悉各种剂型的定义和特点，掌握主要剂型设计的基本理论，基本处方分析，制备过程，质量要求；结合剂型置备了解重要单元操作及主要设备的原理和应用，结合剂型制备掌握重要辅料的性能特点，掌握制剂中药物降解的途径，规律和影响因素，并熟悉制剂配伍中常见的物理变化和化学变化的原理和一般处理原则。
二、 考试内容及比例
⒈ 掌握药剂学的内容和任务，各种剂型、方剂的概念，熟悉药典概况，了解药剂学的发展史（10%）。
2．掌握主要剂型设计基本理论，基本处方分析和制备过程中所涉及到的理论原理和质量要求 （包括溶液剂、混悬剂、乳剂、胶囊剂、滴丸剂、片剂、注射剂、滴眼剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、浸出试剂、微囊剂、新型药物载体制剂和前体药物制剂、长效制剂和控速释放制剂）（25%）。
3． 掌握药物制剂稳定性研究的意义和化学动力学有关概念，影响制剂降解的各种因素（各种药物化学降解途径）和解决制剂稳定性的各种方法（15℅）。
4 掌握各种湿热灭菌法（特别是热压灭菌法）和干热灭菌法、紫外灭菌法、过滤除菌法及化学灭菌法（10%）。
5 掌握粉粒粒经密度及透视化测定方法并了解粉粒的形态、空隙率、可湿化的意义和在基本药剂学中的应用（10%）。
6 掌握药物从固体剂型中释放的理论及容出方程、固体分散体、胶囊剂及各类丸剂的制备，载体或赋行剂的选用（10%）。
7 掌握包含物、靶向制剂和脂质体的概念，结构原理及制备方法，并了解常用靶向制剂载体的类型及其要求（10%）。
8 掌握缓释试剂的类型和工艺，熟悉药剂学设计原理，常用缓释试剂的辅料，了解透皮治疗体系的知法概要和作用原理（10%）。
三、 试卷题型及比例
名词解释、判断题、填空题、简答题、综合论述题。
名词解释、判断题、填空题：共占30%；简答题占30—40%；综合题占30—40%。
四、 考试形式及时间
考试形式：笔试
考试时间：三小时
五．主要参考书目
1． +药学类专业用统编教材，《药剂学》第四版，毕殿洲主编
2． 宫崎正三编，《图解药剂学》，中国医药科技出版社，1989